Põhiline erinevus tolueeni ja ksüleeni vahel on see, et tolueen sisaldab ühte benseenitsükliga seotud metüülrühma, samas kui ksüleen sisaldab kahte benseenitsükliga seotud metüülrühma.
Nii tolueen kui ka ksüleen on olulised orgaanilised ühendid, millel on väga sarnane keemiline struktuur. Mõlemad on aromaatsed ühendid, mis sisaldavad benseeniringe ja nendega seotud metüülrühmi.
Mis on tolueen?
Tolueen on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C7H8 Tolueeni IUPAC-nimetus on metüülbenseen. See sisaldab benseenitsüklit, mis on seotud metüülrühmaga. Selle ühendi molaarmass on umbes 92.14 g/mol. Toatemperatuuril ja rõhul tundub see terava benseenitaolise lõhnaga värvitu vedelikuna.
Joonis 01: Tolueeni keemiline struktuur
Tolueeni keemistemperatuur on umbes 111 °C. See on väga tuleohtlik vedel ühend. Seda peetakse benseeni derivaadiks. See võib läbida elektrofiilseid aromaatseid asendusreaktsioone. Tolueen on metüülrühma olemasolu tõttu väga reaktsioonivõimeline. Metüülrühmad on head elektrone vabastavad rühmad. Seetõttu aitab tolueeni molekulis olev metüülrühm muuta benseenitsükli elektronirikkamaks. Seetõttu saab see hõlpsasti elektrone elektrofiilidega jagada.
Tolueen on orgaanilistes reaktsioonides väga kasulik. Seda saab kasutada benseeni tootmise lähteainena. See annab lõpptoodetena benseeni molekuli koos metaani (CH4) molekuliga. Tolueen on hea lahusti, mida tavaliselt kasutatakse värvide tootmisel. Seda kasutatakse mõnikord kütusena selle suure süttivuse tõttu. Tolueeni peetakse siiski mürgiseks ühendiks.
Mis on ksüleen?
Ksüleen on orgaaniline ühend keemilise valemiga (CH3)2C6 H4 See kuulub dimetüülbenseeni kategooriasse, kuna sellel on kahe seotud metüülrühmaga benseen. Lisaks on sellel ühendil kolm isomeeri, mille metüülrühmade positsioonid benseenitsüklis on üksteisest erinevad. Kõik need kolm isomeeri esinevad värvitute tuleohtlike vedelikena; täpsem alt nimetatakse nende isomeeride segu ksüleenideks.
Joonis 02: ksüleeni struktuur
Ksüleeni saab toota katalüütilise reformimise teel nafta rafineerimise ajal või kivisöe karboniseerimisega koksikütuse valmistamisel. Kuid tööstuslikult kasutatav ksüleeni tootmismeetod on tolueeni ja benseeni metüülimine.
Ksüleen on oluline mittepolaarse lahustina. See on aga kallis ja suhteliselt mürgine. Mittepolaarne olemus on tingitud C ja H elektronegatiivsuse väikesest erinevusest. Seetõttu kipub ksüleen hästi lipofiilseid aineid lahustama.
Vastav alt kohale, kus benseenitsükliga on seotud kaks metüülrühma, on kolme tüüpi ksüleeni nagu o-ksüleen, p-ksüleen ja m-ksüleen. Need kolm terminit tähistavad kahe metüülrühma orto-, para- ja metapositsioone.
Mis vahe on tolueenil ja ksüleenil?
Tolueen ja ksüleen on aromaatsed orgaanilised ühendid. Peamine erinevus tolueeni ja ksüleeni vahel on see, et tolueen sisaldab ühte benseenitsükliga seotud metüülrühma, samas kui ksüleen sisaldab kahte benseenitsükliga seotud metüülrühma.
Järgmine tabel näitab rohkem tolueeni ja ksüleeni erinevusega seotud koostisi.
Kokkuvõte – tolueen vs ksüleen
Tolueen ja ksüleen on aromaatsed orgaanilised ühendid. Peamine erinevus tolueeni ja ksüleeni vahel on see, et tolueen sisaldab ühte benseenitsükliga seotud metüülrühma, samas kui ksüleen sisaldab kahte benseenitsükliga seotud metüülrühma.
