Peamine erinevus O-ksüleeni ja P-ksüleeni vahel on see, et O-ksüleen sisaldab kahte metüülrühma, mis on seotud benseenitsükliga külgnevates asenduskohtades, samas kui P-ksüleen sisaldab kahte metüülrühma, mis on kinnitatud benseenitsükliga vastassuunas. asendajate positsioonid.
Ksüleen on orgaaniline ühend. See on üks kolmest dimetüülbenseeni isomeerist. See sisaldab kahte metüülrühma, mis on seotud benseenitsükliga erinevates positsioonides. Ksüleeni keemiline valem on (CH3)2C6H4Dimetüülbenseeni kolm isomeeri on ortoksüleen, paraksüleen ja metaksüleen.
Mis on O-ksüleen?
o-ksüleen on dimetüülbenseeni isomeer, milles kaks metüülrühma on seotud külgnevate asenduspositsioonidega. Kui benseeni kahe külgneva süsinikuaatomiga on seotud kaks asendajat, nimetatakse seda konfiguratsiooni "orto" konfiguratsiooniks. Seetõttu pärineb nimi O-ksüleen nimetusest "orto-ksüleen". See on dimetüülbenseeni para- ja metakonfiguratsiooni põhiseaduslik isomeer. O-ksüleen esineb toatemperatuuril vedelikuna. See on värvitu vedelik, mis on kergelt õline ja väga tuleohtlik.
Joonis 01: O-ksüleeni struktuur
Saame toota O-ksüleeni nafta krakkimise teel. See tähendab, et O-ksüleen on sünteetiline ühend ja selle allikas on nafta. Ja see vedel materjal on ftaalanhüdriidi tootmisel väga kasulik. Ftaalanhüdriid on oluline lähteaine paljude teiste ainete, näiteks ravimite tootmisel.
Mis on P-ksüleen?
P-ksüleen on dimetüülbenseeni isomeer, milles kaks metüülrühma on seotud vastandlike asenduskohtadega. Kui benseeni kahe vastassuunalise süsinikuaatomiga on seotud kaks asendajat, nimetame seda konfiguratsiooni "para" konfiguratsiooniks. Seetõttu tuleneb nimi P-ksüleen nimest "para-ksüleen". Samuti on see dimetüülbenseeni orto- ja metakonfiguratsiooni põhiseaduslik isomeer. P-ksüleen esineb toatemperatuuril vedelikuna ning on värvitu ja väga tuleohtlik.
Joonis 02: p-ksüleeni struktuur
Saame toota P-ksüleeni naftabensiini katalüütilise reformimise teel. Seejärel eraldatakse toodetud p-ksüleen mitmete destilleerimis- ja kristallimisprotsesside kaudu. Teistest p-ksüleeni isomeeridest on sellel kõrgeim sulamistemperatuur. Kasutusalasid kaaludes on p-ksüleen oluline keemilise lähteainena, komponendina polümeermaterjalide tootmisel jne.
Millised on O-ksüleeni ja P-ksüleeni sarnasused?
- Ksüleen on orgaaniline ühend keemilise valemiga (CH3)2C6 H4.
- Mõlemad on toatemperatuuril värvitud ja tuleohtlikud vedelikud.
Mis vahe on O-ksüleenil ja P-ksüleenil?
Peamine erinevus O-ksüleeni ja P-ksüleeni vahel on see, et O-ksüleen sisaldab kahte metüülrühma, mis on seotud benseenitsükliga külgnevates asenduskohtades, samas kui P-ksüleen sisaldab kahte metüülrühma, mis on kinnitatud benseenitsükliga vastassuunas. asendajate positsioonid.
Lisaks on p-ksüleenil o-ksüleeniga võrreldes kõrge sulamistemperatuur. Põhjus on selles, et p-ksüleeni metüülrühmad on eraldatud nii, et molekulis on vähem pinget. Seetõttu on p-ksüleeni molekulide vahel suhteliselt tugev tõmbejõud, mis muudab molekulide üksteisest eraldamise keeruliseks. Seega on see ka erinevus O-ksüleeni ja P-ksüleeni vahel. Veel üks erinevus O-ksüleeni ja P-ksüleeni vahel on see, et o-ksüleenil on metüülrühmad 1. ja 2. positsioonis, p-ksüleenil aga 1 ja 4 positsioonis metüülrühmad. Tootmisprotsesse arvestades saame o-ksüleeni toota nafta krakkimise teel, samas kui p-ksüleeni nafta katalüütilise reformimise teel.
Kokkuvõte – O-ksüleen vs P-ksüleen
Ksüleen on orgaaniline ühend keemilise valemiga (CH3)2C6 H4 Peamine erinevus O-ksüleeni ja P-ksüleeni vahel on see, et O-ksüleen sisaldab kahte metüülrühma, mis on seotud benseenitsükliga külgnevates asenduspositsioonides, samas kui P-ksüleen sisaldab kahte metüülrühma benseenitsükli külge kinnitatud asendaja vastaspositsioonides.
