Põhiline erinevus fenooli ja nonüülfenooli vahel on see, et fenooli hüdroksüülrühm on asendatud benseenitsükliga, samas kui nonüülfenoolis on hüdroksüülrühm ja teine orgaaniline rühm on asendatud benseenitsükliga.
Orgaanilised ühendid on süsiniku- ja vesinikuaatomitega keemilised ühendid. Võib olla ka teisi aatomeid, nagu hapniku- ja väävliaatomid. Fenool on keemiliste sünteesireaktsioonide tavaline lahusti, samas kui nonüülfenool on fenooli derivaat.
Mis on fenool?
Fenool on orgaaniline ühend, mis on kasulik lahustina ja selle keemiline valem on HO-C6H5See on aromaatne struktuur (seal on asendusega benseenitsükkel). Samuti eksisteerib see valge tahke ainena, mis on lenduv. Lisaks on fenool kergelt happeline ühend, kuna fenooli hüdroksüülrühmas on eemaldatav prooton. Põletuste vältimiseks peame aga seda hoolik alt käsitsema.
Joonis 01: Fenooli üldstruktuur
Fenooli saame kivisöetõrvast ekstraheerimisel. Siiski toodetakse seda peamiselt naftast saadud lähteainest. Tootmisprotsessi nimetatakse kumeeniprotsessiks. Sellel fenooli valgel tahkel ainel on magus lõhn. See on oma polaarsuse tõttu vees lahustuv.
Lisaks kipub fenool läbima elektrofiilseid asendusreaktsioone, kuna hapnikuaatomi üksikud elektronpaarid loovutatakse tsüklistruktuurile. Seetõttu saab selle tsüklistruktuuriga asendada paljusid rühmi, sealhulgas halogeene, atsüülrühmi, väävlit sisaldavaid rühmi jne. Samuti saab fenooli redutseerida benseeniks tsingitolmuga destilleerimise teel.
Mis on nonüülfenool?
Nonüülfenool on fenooli derivaat, millel on fenooli molekuli külge kinnitatud üheksa süsiniku saba. Selle ühendi keemiline valem on C15H24O. Nonüülfenool kuulub alküülfenoolide kategooriasse. Kuid nonüülfenooli struktuur võib veidi erineda. Tavaliselt on nonüülrühm seotud benseenitsükliga para-asendis, kuid see võib varieeruda ka sõltuv alt tootmismeetodist. Lisaks eksisteerib see ühend toatemperatuuril vedelas olekus ja on kahvatukollase värvusega. Puhas ühend on aga värvitu. Samuti on see ühend mõõduk alt vees lahustuv. Kuid see lahustub alkoholis hästi.
Joonis 02: Nonüülfenooli üldine struktuur
Nonüülfenooli saab looduslikult toota alküülfenooletoksülaatide lagunemise teel. Peale selle saame seda ühendit toota tööstuslikus mastaabis fenooli alküülimise teel noneenide seguga happelise katalüsaatori juuresolekul.
Arvestades selle rakendusi, on nonüülfenool oluline antioksüdantide, määrdeõli lisandite, pesuvedelike, nõudepesuvahendite, emulgaatorite ja solubilisaatorite tootmisel. Samuti kasutatakse seda vaheühendina mitteioonsete pindaktiivsete ainete tootmisel.
Mis vahe on fenoolil ja nonüülfenoolil?
Fenool ja nonüülfenool on orgaanilised ühendid. Nonüülfenool on fenooli derivaat. Peamine erinevus fenooli ja nonüülfenooli vahel on see, et fenooli hüdroksüülrühm on asendatud benseenitsükliga, samas kui nonüülfenoolil on hüdroksüülrühm ja teine orgaaniline rühm, mis on asendatud benseenitsükliga. Fenooli kasutusalade kaalumisel on see oluline vaheühendina orgaanilise sünteesi protsessides, lahustina, desinfektsioonivahendina jne. Nonüülfenool on oluline antioksüdantide, määrdeõlilisandite, pesuvedelike, nõudepesuvahendite, emulgaatorite ja solubilisaatorite tootmisel.
Allpool infograafikat võetakse kokku fenooli ja nonüülfenooli erinevus.
Kokkuvõte – fenool vs nonüülfenool
Fenool ja nonüülfenool on orgaanilised ühendid. Nonüülfenool on fenooli derivaat. Peamine erinevus fenooli ja nonüülfenooli vahel on see, et fenooli hüdroksüülrühm on asendatud benseenitsükliga, samas kui nonüülfenoolil on hüdroksüülrühm ja teine orgaaniline rühm on asendatud benseenitsükliga.
