Peamine erinevus – missense vs nonsense mutatsioon
DNA muutub pidev alt erinevate tegurite, sealhulgas sisemise ja keskkonna päritolu tõttu. DNA kahjustused ja mutatsioonid on kaks sellist DNA-s toimuvat muutust. Mutatsioon on määratletud kui aluse muutus DNA järjestuses. Ensüümid ei suuda mutatsioone ära tunda ega parandada. Muteerunud geenide tulemuseks on erinevad aminohappejärjestused, mis toodavad valesid valguprodukte. Mutatsioone põhjustavad nukleotiidide sisestamine, nukleotiidide deletsioon, nukleotiidide inversioon, nukleotiidide dubleerimine ja nukleotiidide ümberpaigutamine DNA-s. Mutatsioonid tekivad DNA replikatsiooni käigus või erinevatest keskkonnateguritest, nagu UV-valgus, sigaretisuits, kiirgus jne. On olemas erinevat tüüpi mutatsioone, nagu punktmutatsioonid, kaadrinihke mutatsioonid, missense mutatsioonid, vaiksed mutatsioonid ja nonsense mutatsioonid. Missense mutatsioon on punktmutatsioon, mille tulemuseks on aminohappejärjestuses erineva aminohappe asendus ühe nukleotiidi muutumise tõttu mRNA järjestuses. Nonsenss-mutatsioon on punktmutatsioon, mille tulemuseks on kärbitud, mittetäielik, mittefunktsionaalne valguprodukt, mis on tingitud enneaegse stoppkoodoni sisestamisest transkribeeritud mRNA järjestusse. Peamine erinevus missense ja nonsense mutatsiooni vahel on see, et missense mutatsioon asendab aminohappejärjestuses teistsuguse aminohappe, samas kui nonsense mutatsioon lisab mRNA järjestusse stoppkoodoni.
Mis on missense mutatsioon?
Missense mutatsioon on punktmutatsioon, mille puhul muudetakse ühte nukleotiidi, et põhjustada teise aminohappe asendus. Missense mutatsiooni korral ei genereerita stoppkoodonit aminohappejärjestuse sünteesi lõpetamiseks sarnaselt nonsense mutatsiooniga.
Joonis 01: Missense-mutatsioon
Kui üks nukleotiid muutub DNA järjestuses, muudab see geeni geneetilist koodi. Kui see transkribeerib, on saadud mRNA-l erinev koodon (nukleotiid kolmekordistunud, mille tulemuseks on aminohape). Muutunud koodon annab tulemuseks teistsuguse aminohappe. Saadud aminohappejärjestus erineb ainulaadsest aminohappejärjestusest, kuna mutatsiooniga on asendatud erinev aminohape.
Mis on nonsense mutatsioon?
Stoppkoodon on nukleotiidi kolmik mRNA järjestuses, mis annab märku valkudeks translatsiooni lõppemisest. Standardses geneetilises koodis on kolm erinevat stoppkoodonit. Need on RNA-s UAG ("merevaigukollane"), UAA ("ooker") ja UGA ("opaal"). DNA-s esinevad need kolm stoppkoodonit kui TAG ("merevaigukollane"), TAA ("ooker") ja TGA ("opaal"). Need stoppkoodonid asuvad õigesti geeni geneetilise koodi lõpus. Seega toodab see täielikku valku ilma katkestusteta. Mutatsioonid võivad viia mRNA järjestusse enneaegse stoppkoodoni. Nonsenss-mutatsioon on punktmutatsioon, mis viib mRNA järjestusse enneaegse stoppkoodoni. Üks nukleotiidi muutus viib stoppkoodoni sisseviimiseni. Kui mRNA järjestusse sisestatakse tarbetult stoppkoodon, lõpetab see translatsiooni kogu translatsiooni lõpule viimata. Seetõttu lüheneb saadud valk ebanormaalselt. Igal valgul on ainulaadne aminohappejärjestus. Nukleotiidide muutused geeni DNA järjestuses põhjustavad erinevaid valke, mis on mittefunktsionaalsed või mittetäielikud.
Joonis 01: Missense-mutatsioon
Mõttetud mutatsioonid võivad põhjustada geneetilisi haigusi, kahjustades konkreetse valgu eest vastutavat geeni. Talasseemia, Duchenne'i lihasdüstroofia, tsüstiline fibroos ja Hurleri sündroom on mitmed mõttetutest mutatsioonidest põhjustatud geneetilised haigused.
Millised on missense ja nonsense mutatsiooni sarnasused?
- Missense ja nonsense mutatsioonid on punktmutatsioonid, mis on põhjustatud ühest nukleotiidi muutusest.
- Mõlema mutatsiooni tulemuseks on erinevad valgud.
Mis vahe on missense ja nonsense mutatsioonil?
Missense vs Nonsense Mutation |
|
| Missense mutatsioon on punktmutatsioon, mis põhjustab nukleotiidide muutuse tulemusena aminohappejärjestuses erineva aminohappe asendust. | Mõttetu mutatsioon on punktmutatsioon, mis viib nukleotiidide muutuse tulemusena mRNA järjestusse enneaegse stoppkoodoni. |
| Stoppkoodoni tutvustus | |
| Missense mutatsioon ei too sisse stoppkoodonit. | Mõttetu mutatsioon toob sisse stoppkoodoni. |
| Lõpptoode | |
| Missense mutatsiooni tulemuseks on erinev aminohappejärjestus. | Mõttetu mutatsiooni tulemuseks on lühem ja lõpetamata valguprodukt. |
| Erineva aminohappe asendamine | |
| Missense mutatsioon asendab teistsuguse aminohappe. | Mõttetu mutatsioon ei asenda teist aminohapet. |
Kokkuvõte – Missense vs Nonsense Mutation
Missense ja nonsense mutatsioonid on kahte tüüpi punktmutatsioonid, mis põhjustavad DNA järjestuses ühe nukleotiidi muutuse. Missense mutatsioon viib aminohappejärjestuses erineva aminohappe asenduseni. Mõttetu mutatsioon viib enneaegse stoppkoodoni sisestamiseni mRNA järjestusse. See on missense ja nonsense mutatsiooni erinevus.
Laadi alla Missense vs Nonsense Mutation PDF-versioon
Saate alla laadida selle artikli PDF-versiooni ja kasutada seda võrguühenduseta kasutamiseks vastav alt tsitaadi märkustele. Palun laadige PDF-versioon alla siit. Missense ja nonsense mutatsiooni erinevus.
