Põhierinevus kaadrinihke mutatsiooni ja aluse asendusmutatsiooni vahel seisneb selles, et kaadrinihke mutatsioon on aluspaari või aluspaaride sisestamine või deletsioon geeni DNA järjestusest, mis põhjustab muutusi avatud lugemisraamis aluse asendusmutatsiooni ajal on ühe nukleotiidi vahetamine teise nukleotiidi vastu DNA järjestuses.
DNA järjestustes toimuvad muutused võivad põhjustada erinevat tüüpi mutatsioone. Mutatsiooni tulemusena võib konkreetne geenijärjestus muutuda ja põhjustada erinevaid tagajärgi, nagu vähk, geneetilised haigused, sünnidefektid, viljatusprobleemid jne. Mutatsioone mõjutavad erinevad tegurid. UV- ja keemilised tegurid on nende hulgas peamised tegurid.
Mis on kaadrinihke mutatsioon?
Kaadrinihke mutatsioon on teatud tüüpi mutatsioon, mis tekib aluspaari või aluspaaride sisestamise või kustutamise tõttu. See muudab geeni lugemisraami ja ekspresseerib mittetäielikku või valet valku. Üldiselt moodustavad nukleotiidi kolmikud koodoneid. Iga koodon kodeerib kindlat aminohapet. Sisestamisel või deletsioonil nihkuvad kolmikutes olevad nukleotiidid ja näitavad erinevust võrreldes algse järjestusega. Vale koodoni järjestus põhjustab translatsiooniprotsessi ajal vale aminohappe. Lõpuks toodab see teistsuguse aminohappejärjestuse. Teisisõnu tekitab kaadrinihke mutatsioon geeniekspressiooni lõpus vale valgu.
Joonis 01: kaadrinihke mutatsioon
Frameshift mutatsioonid põhjustavad mitmeid tüsistusi, sealhulgas Tay-Sachsi tõbi, Crohni tõbi, tsüstiline fibroos, HIV ja vähk. Frameshift mutatsioon võib toimuda juhuslikult. See võib ilmneda ka väliste stiimulite, näiteks keemiliste mõjurite tõttu.
Mis on baasasendusmutatsioon?
Alusasendusmutatsioon on DNA järjestuse muutumine, mis on tingitud nukleotiidi vahetamisest teise nukleotiidiga. Üks alus vahetab teisega, seega on see teatud tüüpi punktmutatsioon. Mõned üksiku aluse mutatsioonid on vaiksed mutatsioonid. Mõned aga põhjustavad haigusi. Näiteks beeta-hemoglobiini geeni üks asendus põhjustab eluohtliku häire; näiteks sirprakuline aneemia, mis on tingitud üksiku aminohappe muutumisest. Lisaks toodavad aluse asendused mittetäielikke valke, mis ei ole funktsionaalsed.
Joonis 02: baasasendusmutatsioon
Keemilised ained kutsuvad esile aluse asendusmutatsioone. Lisaks võib UV-valgus põhjustada ka ühe aluse asendusmutatsioone.
Millised on kaadrinihke mutatsiooni ja baasasendusmutatsiooni sarnasused?
- Frameshift mutatsioon ja aluse asendusmutatsioon on kahte tüüpi mutatsioonid, mis esinevad DNA järjestustes.
- Nad muudavad organismi geneetilist ülesehitust.
- Lisaks võivad need põhjustada soovimatuid või talitlushäireid valke.
- Mõlemat põhjustavad keemilised mõjurid, kiirgus, UV jne.
Mis vahe on kaadrinihke mutatsioonil ja baasasendusmutatsioonil?
Sisestused ja deletsioonid põhjustavad kaadrinihke mutatsioone, samas kui ühe aluse vahetus teisest (asendamine) põhjustab aluse asendusmutatsioone. Niisiis, see on peamine erinevus kaadrinihke mutatsiooni ja baasi asendusmutatsiooni vahel.
Allpool infograafikat võetakse kokku erinevus kaadrinihke mutatsiooni ja baasasendusmutatsiooni vahel.
Kokkuvõte – kaadrinihke mutatsioon vs baasi asendusmutatsioon
Frameshift mutatsioon põhjustab muutusi geeni lugemisraamis, mille tulemuseks on valede valkude ekspressioon. Sisestamised ja kustutamised on kaadrinihke mutatsioonide peamised põhjused. Baasalajaama mutatsioon põhjustab muutusi DNA järjestuses, mis on tingitud ühe aluse vahetusest teisest. Samuti toodavad nad lõpus valesid valke, kui mutatsioon ei vaiki. Seega võtab see kokku erinevuse kaadrinihke mutatsiooni ja baasi asendusmutatsiooni vahel.
