Põhiline erinevus salitsüülhappe ja atsetüülsalitsüülhappe vahel on see, et salitsüülhappe molekulis on karboksüülrühm ja hüdroksüülrühm, mis on seotud benseenitsükliga, samas kui atsetüülsalitsüülhappe molekulis on karboksüülrühm ja estrirühm, mis on seotud benseeniga ring.
Atsetüülsalitsüülhape on salitsüülhappe derivaat. See moodustub salitsüülhappe esterdamisel. Samuti on mõlemal ühendil laialdased rakendused meditsiinis. Näiteks atsetüülsalitsüülhapet nimetatakse ühiselt aspiriiniks.
Mis on salitsüülhape?
Saliitsüülhape on ravim, mida saame kasutada naha väliskihi eemaldamiseks. Selle ühendi keemiline valem on C7H6O3ja selle ühendi molaarmass on 138,12 g/mol. Samuti näib see valge kristalse tahke ainena, mis on lõhnatu. Lisaks on IUPAC-i nimi 2-hüdroksübensoehape.
Joonis 01: Salitsüülhappe keemiline struktuur
Lisaks on salitsüülhappe sulamistemperatuur kontrollitud tingimustes 158,6 °C ja see sublimeerub temperatuuril üle 76 °C. Sublimatsiooni käigus muutuvad tahked salitsüülkristallid otse selle auruks, läbimata vedelat faasi. Samuti laguneb see umbes 200 °C juures.
Pealegi kasutatakse seda enamikku meditsiinivaldkonnas. Seega saame seda kasutada tüügaste, kõõma, akne ja muude nahahaiguste raviks. Sellest lähtuv alt kasutame selle võimet eemaldada naha välimine kiht. Seetõttu on see ühend paljude nahahooldustoodete peamine koostisosa. Näiteks on see osa paljudest šampoonidest, mida me kasutame kõõma raviks. Peale selle kasutavad tootjad seda ühendit ka toidu lisaainena.
Mis on atsetüülsalitsüülhape?
Atsetüülsalitsüülhape on ravim, mida kasutame valu, palaviku ja põletiku raviks. Selle ühendi üldnimetus on aspiriin, ravim, mida me oma igapäevaelus kasutame. Selle ühendi keemiline valem on C9H8O4,ja selle molaarmass on 180,15 g /mol. Sulamistemperatuur on 136 °C ja see laguneb umbes 140 °C juures.
Järelikult laguneb see ühend kiiresti ammooniumatsetaadi, karbonaatide, tsitraatide, hüdroksiidide, leelismetallide jne lahustes. Lisaks on see kuivas õhus stabiilne, kuid õhuniiskus võib põhjustada ühendi hüdrolüüsi. Aspiriini saame sünteesida salitsüülhappe esterdamise teel. Seal saame lähteühendit töödelda äädikhappe anhüdriidiga. Seejärel muundub salitsüülhappe molekulide hüdroksüülrühm esterrühmaks, moodustades atsetüülsalitsüülhappe.
Joonis 02: Atsetüülsalitsüülhappe keemiline struktuur
Sellel ravimil on palju olulisi kasutusviise. Näiteks kui me võtame seda ravimit vahetult pärast südameinfarkti, vähendab see surmaohtu. Samuti on pikaajalisel kasutamisel kasulik vähendada südameinfarkti riski. Siiski on tavaline kahjulik mõju; kõht korrast ära. Lisaks võivad mõned muud kõrv altoimed hõlmata maohaavandeid, maoverejooksu jne.
Mis vahe on salitsüülhappel ja atsetüülsalitsüülhappel?
Nii salitsüülhape kui ka atsetüülsalitsüülhape on ravimitena kasulikud. Peamine erinevus salitsüülhappe ja atsetüülsalitsüülhappe vahel on see, et salitsüülhappe molekulis on karboksüülrühm ja hüdroksüülrühm, mis on seotud benseenitsükliga, samas kui atsetüülsalitsüülhappe molekulil on karboksüülrühm ja estrirühm, mis on seotud benseenitsükliga. Lisaks on ka muid erinevusi. Teise olulise erinevusena salitsüülhappe ja atsetüülsalitsüülhappe vahel võime öelda nende rakendused. See tähendab; kasutame salitsüülhapet tüükade, kõõma, akne ja muude nahahaiguste raviks, atsetüülsalitsüülhapet aga valu, palaviku ja põletiku raviks.
Kokkuvõte – salitsüülhape vs atsetüülsalitsüülhape
Põhiline erinevus salitsüülhappe ja atsetüülsalitsüülhappe vahel seisneb nende keemilises struktuuris. See on; peamine erinevus salitsüülhappe ja atsetüülsalitsüülhappe vahel on see, et salitsüülhappe molekulis on karboksüülrühm ja hüdroksüülrühm, mis on seotud benseenitsükliga, samas kui atsetüülsalitsüülhappe molekulis on karboksüülrühm ja estrirühm, mis on seotud benseenitsükliga.
