Põhiline erinevus HPLC ja GC vahel on see, et HPLC kasutab tahket statsionaarset faasi ja vedelat liikuvat faasi, samas kui GC kasutab vedelat statsionaarset faasi ja gaasilist liikuvat faasi.
HPLC ja GC on mõlemad meetodid ühendite eraldamiseks segust. Kui HPLC viitab kõrgsurvevedeliku kromatograafiale, siis GC on lihts alt gaasikromatograafia. Seega kehtib HPLC komponentide puhul, mis on vedelikud, kuid GC on kasulik, kui ühendid on gaasilised või ühendid, mis eraldusprotsessi käigus aurustuvad. Kuid mõlemal on sama aluspõhimõte, et rasked molekulid voolavad aeglasem alt kui kergemad.
Mis on HPLC?
HPLC on kõrgsurvevedelikkromatograafia. See on teatud tüüpi kolonnkromatograafia. See meetod hõlmab proovi pumpamist lahustiga (eraldatav proov) kõrge rõhu all kolonni. Kolonn sisaldab statsionaarset faasi (ei liigu), mis on tahke adsorbent. Proovi komponendid peaksid interakteeruma statsionaarse faasiga.
Joonis 01: HPLC-seadme komponendid
Kuid need interaktsioonid erinevad valimi erinevate komponentide puhul üksteisest. Seega põhjustab see iga kolonni läbiva komponendi jaoks erineva voolukiiruse ja viib seega nende komponentide eraldamiseni. Tugevam koostoime komponendi ja statsionaarse faasi vahel, aeglasem elueerimine läbi kolonni. Seetõttu eralduvad tugevama interaktsiooniga osakesed osakestest, millel on nõrgem interaktsioon.
Mis on GC?
GC on gaasikromatograafia. Samuti on see kolonnkromatograafia tehnika. See meetod on kasulik komponentide eraldamiseks segudes, mis kergesti aurustuvad ilma lagunemiseta. Selle tehnika kaks peamist kasutust on proovi puhtuse määramine ja segu komponentide eraldamine. Mõnel juhul aitab see ka komponente tuvastada. Selle meetodi puhul on liikuvaks faasiks kandegaas (liikuv faas), statsionaarne faas aga vedelik (liikuv) või polümeermaterjal inertsel tahkel kandjal. Tavaliselt on kandegaasiks inertgaas, nagu heelium või lämmastik. Statsionaarne faas asub klaaskolonnis.
Joonis 02: GC-seade
Lühid alt öeldes on tehnika toimimine järgmine. Proovis olevad komponendid interakteeruvad vedela statsionaarse faasiga. Selle tulemuseks on erinevate komponentide elueerimiskiirused, kuna proovi komponentide ja statsionaarse faasi vahelised interaktsioonid on üksteisest erinevad. Aega, mis kulub komponendil läbi kolonni elueerumiseks, nimetatakse retentsiooniajaks. GC tehnika analüütiline kasulikkus seisneb selles, et saame võrrelda iga komponendi retentsiooniaegu.
Mis vahe on HPLC ja GC vahel?
HPLC on kõrgsurvevedelikkromatograafia, samas kui GC on gaaskromatograafia. Peamine erinevus HPLC ja GC vahel on see, et HPLC kasutab tahket statsionaarset faasi ja vedelat liikuvat faasi, samas kui GC kasutab vedelat statsionaarset faasi ja gaasilist liikuvat faasi. Lisaks on veel üks erinevus HPLC ja GC vahel see, et HPLC ja enamik teisi kromatograafilisi tehnikaid ei nõua temperatuuri reguleerimise strateegiaid, samas kui GC vajab, et selle kolonn paikneks ahju sees, et hoida gaasilist liikuvat faasi sellisena, nagu see on. Peale selle võime nende rakenduse põhjal välja tuua erinevuse HPLC ja GC vahel. HPLC on kasulik vedelike eraldamise meetod, samas kui GC on kasulik gaasisegude komponentide eraldamisel.
Kokkuvõte – HPLC vs GC
Nii HPLC kui ka GC on kromatograafilised meetodid, mis on kasulikud segu erinevate komponentide eraldamisel. Peamine erinevus HPLC ja GC vahel on see, et HPLC kasutab tahket statsionaarset faasi ja vedelat liikuvat faasi, samas kui GC kasutab vedelat statsionaarset faasi ja gaasilist liikuvat faasi.
