Erinevus kolorimeetri ja spektrofotomeetri vahel

Erinevus kolorimeetri ja spektrofotomeetri vahel
Erinevus kolorimeetri ja spektrofotomeetri vahel

Video: Erinevus kolorimeetri ja spektrofotomeetri vahel

Video: Erinevus kolorimeetri ja spektrofotomeetri vahel
Video: Siim Pohlak: Tallinna linna ja väiksema valla tulubaasi vahe on Eestis 50-kordne, aga latt on sama 2024, Juuli
Anonim

Kolorimeeter vs spektrofotomeeter

Kolorimeeter ja spektrofotomeeter on kolorimeetrias ja spektrofotomeetrias kasutatavad seadmed. Spektrofotomeetria ja kolorimeetria on meetodid, mida saab kasutada molekulide tuvastamiseks sõltuv alt nende neeldumis- ja emissiooniomadustest. See on lihtne meetod värviga proovi kontsentratsiooni määramiseks. Kuigi molekulil pole värvi, saab sellest keemilise reaktsiooniga värvilise ühendi valmistada, kuid seda ühendit saab ka nendes tehnikates kasutada. Energiatasemed on seotud molekuliga ja need on diskreetsed. Seetõttu toimuvad diskreetsed üleminekud energiaolekute vahel ainult teatud diskreetsete energiate korral. Nendes tehnikates mõõdetakse nendest energiaolekute muutustest tulenevat neeldumist ja emissiooni ning see on kõigi spektroskoopiliste tehnikate aluseks. Põhispektromeetris on valgusallikas, neeldumiselement ja detektor. Häälestatava valgusallika kiirguskiir läbib rakus oleva proovi ja detektor mõõdab edastatava intensiivsust. Signaali intensiivsuse muutumist kiirguse sageduse skaneerimisel nimetatakse spektriks. Kui kiirgus ei interakteeru prooviga, siis spektrit ei ole (tasaspekter). Spektri salvestamiseks peab kahe kaasatud osariigi rahvaarv olema erinev. Mikroskoopilisel skaalal on tasakaalupopulatsiooni suhe kahes olekus, mis on eraldatud energiavahega ∆E, Boltzmanni jaotusega. Neeldumisseadused, teisisõnu Beeri ja Lamberti seadused, näitavad, mil määral langeva kiire intensiivsus väheneb valguse neeldumise tõttu. Lamberti seadus ütleb, et neeldumisaste on võrdeline proovi paksusega, ja Beeri seadus ütleb, et neeldumisaste on võrdeline proovi kontsentratsiooniga. Spektrofotomeetria ja kolorimeetria põhimõte on samad.

Kolorimeeter

Ühes kolorimeetris on vähe osi. Valgusallikana kasutatakse tavaliselt madala hõõglambiga lampi. Kolorimeetris on olemas komplekt värvifiltreid ja vastav alt meie poolt kasutatavale näidisele saame valida vajaliku filtri. Proov asetatakse küvetti ja seal on detektor läbiva valguse mõõtmiseks. Väljundi kuvamiseks on digitaalne või analoogmõõtur.

Spektrofotomeeter

Spektrofotomeetrid on loodud neeldumise mõõtmiseks ning need koosnevad valgusallikast, lainepikkuse valijast, küvetist ja detektorist. Lainepikkuse valija lubab ainult valitud lainepikkusel näidist läbida. Spektrofotomeetreid on erinevat tüüpi, nagu UV-VIS, FTIR, aatomabsorptsioon jne.

Mis vahe on kolorimeetril ja spektrofotomeetril?

• Kolorimeeter kvantifitseerib värvi, mõõtes valguse kolme põhivärvikomponenti (punane, roheline, sinine), samas kui spektrofotomeeter mõõdab täpset värvi inimese nähtava valguse lainepikkustel..

• Kolorimeetria kasutab fikseeritud lainepikkusi, mis on ainult nähtavas vahemikus, kuid spektrofotomeetria võib kasutada lainepikkusi laiemas vahemikus (ka UV ja IR).

• Kolorimeeter mõõdab valguse neeldumist, spektrofotomeeter aga proovi läbiva valguse hulka.

Soovitan: