Peamine erinevus ODS-i ja BDS-kolonni vahel on see, et ODS-kolonn sisaldab vabu –OH-funktsionaalseid rühmi, samas kui BDS-veerg sisaldab deaktiveeritud –OH-rühmi.
Pöördfaasi HPLC on kromatograafiline meetod, mille puhul kasutame hüdrofoobset statsionaarset faasi. See statsionaarne faas sobib hästi enamiku orgaaniliste analüütide säilitamiseks. Pöördfaasi HPLC liikuv faas on polaarne. Selle kromatograafilise tehnika jaoks kasutatakse erinevat tüüpi kolonne. ODS ja BDS on kaks sellist veergu.
Mis on ODS-i veerg?
ODS kolonn on pöördfaasi HPLC kolonn, mis sisaldab vabu –OH funktsionaalrühmi. Seda lühendatakse ka kui C18 veergu, kuna see sisaldab oktadekasilaani ahelaid. See tähendab, et saame täita C18 kolonni oktadetsüsilüülrühmadega (neid nimetatakse ka ODS-rühmadeks või C18-rühmadeks), mis on keemiliselt seotud silikageeli kandjaga. Neid ODS-kolonne kasutatakse spetsiaalselt pöördfaasikromatograafiliste tehnikate jaoks. Nendel kolonnidel on kõrge teoreetiline plaadinumber ja need näitavad ka kiiret tasakaalustamist. Kuna need kolonnid vajavad töötamiseks vaid madalat kulu, kasutatakse neid tavaliselt pöördfaasikromatograafias.
Nende ODS-kolonnide kasutamisel kromatograafias on siiski mitmeid puudusi. Näiteks on üldine elueerimine liiga kiire, mistõttu on segu mõningaid komponente raske eraldada ja kolonni stabiliseerimine võtab suhteliselt kaua aega.
Joonis 01: HPLC veerg
ODS kolonni keemilist struktuuri arvestades on selle hüdroksüülrühmad (-OH) kinnitatud silikageeli kandja pinnale, kus selle struktuur on Si-OH. Seda struktuuri tuntakse "silanoolina". ODS-kolonni pakkimisel toimub pakkimine ODS-rühmade sidumisega silanooliga keemiliste reaktsioonide kaudu. Need osoonikihti kahandavate ainete rühmad on mahukad ega ole väga reaktsioonivõimelised. Seetõttu on selles veerus palju reageerimata silanoolrühmi. Kuid see vaba silanool võib analüüsi ajal põhjustada vigu, seega peame need rühmad piirama mõne muu ühendiga, näiteks TMS (trimetüülsilüül) rühmadega, mis ei ole mahukad, kuid väga reaktiivsed. Seda protsessi nimetatakse lõpukorgiks.
Mis on BDS-i veerg?
BDS kolonn on pöördfaasi HPLC kolonn, mis on blokeeritud –OH rühmad. See tähendab, et selles veerus olevad hüdroksüülrühmad on desaktiveeritud/vabad. Seda nimetatakse ka BDS C18 kolonniks ja see kolonn on täis oktadekasilaani ahelaid. Termin BDS tähistab desaktiveeritud ränidioksiidi baasi. Seetõttu nimetatakse neid veerge ka lõpupea veergudeks.
See kolonn on kromatograafias väga oluline, kuna selle silanooli jääkrühmad deaktiveeritakse korgiga. Seega on silanooli jääkaktiivsus minimaalne. Lisaks on see veerg spetsiifiline aluseliste ühendite analüüsi jaoks. Siin reageerivad alused ränidioksiidi pakendis olevate Si-OH rühmadega. BDS-kolonnid on kavandatud vähendama piikide sabamist, mis on kromatograafias suur probleem (ei suuda teatud piiki ära tunda).
Mis vahe on ODS-i ja BDS-i veerul?
ODS ja BDS on kaks pöördfaasikromatograafias kasutatavat kolonni. Peamine erinevus ODS-i ja BDS-kolonni vahel on see, et ODS-kolonn sisaldab vabu –OH-funktsionaalseid rühmi, samas kui BDS-kolonn sisaldab deaktiveeritud –OH-rühmi. Veelgi enam, ODS-kolonnidel on kõrge tippude sabatihedus, samas kui BDS-kolonnid on kavandatud nii, et need vähendaksid piikide eraldumist.
Järgmine tabel võtab kokku ODS-i ja BDS-i veergude erinevused.
Kokkuvõte – ODS vs BDS veerg
ODS ja BDS on kaks veergu, mida kasutatakse pöördfaasi HPLC jaoks. Peamine erinevus ODS-i ja BDS-kolonni vahel on see, et ODS-kolonn sisaldab vabu –OH funktsionaalrühmi, samas kui BDS-kolonn sisaldab deaktiveeritud –OH-rühmi.
