Peamine erinevus absoluutse ja suhtelise konfiguratsiooni vahel stereokeemias on see, et molekulis oleva asendaja absoluutne konfiguratsioon ei sõltu mujal molekulis olevate rühmade aatomitest, samas kui asendaja suhteline konfiguratsioon määratakse millegi suhtes muus osas molekulis.
Konfiguratsioon viitab aatomite või aatomirühmade paigutusele molekulis. Konfiguratsioone on kahte tüüpi: absoluutne konfiguratsioon ja suhteline konfiguratsioon. Neid termineid kasutatakse spetsiaalselt asendajaid sisaldavate orgaaniliste ühendite kohta.
Mis on absoluutne konfiguratsioon stereokeemias?
Absoluutne konfiguratsioon stereokeemias on aatomite või aatomite rühma paigutus, mida kirjeldatakse sõltumatult mis tahes teisest aatomist või aatomirühmast molekulis. Seda tüüpi konfiguratsioon on määratletud kiraalsete molekulaarsete üksuste ja nende stereokeemiliste kirjelduste jaoks (nt R või S viitavad vastav alt Rectusele ja Sinisterile). Sageli saame röntgenkristallograafia abil saada puhtal kujul oleva kiraalse molekuli absoluutse konfiguratsiooni. Siiski on mõned alternatiivsed tehnikad, nagu optiline pöörlev dispersioon, vibratsiooniline ringdikroism, UV-nähtav spektroskoopia, prootoni NMR jne. Ühendi absoluutne konfiguratsioon on kristallide iseloomustamisel oluline.
Enne 1951. aastat ei olnud molekuli absoluutset konfiguratsiooni võimalik saada, kuid 1951. aastal kasutas Johannes Martin Bijvoet röntgenkristallograafiat, et saada absoluutne konfiguratsioon resonantshajumisefekti kaudu. Ta kasutas selles katses (+)-naatriumrubiidiumtartraati.
Mis on suhteline konfiguratsioon stereokeemias?
Suhteline konfiguratsioon stereokeemias on aatomite või aatomite rühma paigutus, mida kirjeldatakse molekuli teiste aatomite või aatomirühmade suhtes. Teisisõnu kirjeldab see termin aatomite või aatomite rühma asukohta ruumis teiste aatomite või aatomite rühma suhtes, mis asuvad mujal molekulis. See on eksperimentaalselt kindlaks määratud seos kahe enantiomeeri vahel, kuigi me ei tea absoluutset konfiguratsiooni.
Absoluutne konfiguratsioon avastati 1951. aastal. Enne seda määrati konfiguratsioonid võrreldes standardiga (standardühend oli glütseraldehüüd), mis valiti süsivesikute konfiguratsiooniga korrelatsiooni eesmärgil.
Mis vahe on absoluutse ja suhtelise konfiguratsiooni vahel stereokeemias?
Terineid absoluutne ja suhteline konfiguratsioon kasutatakse spetsiaalselt asendajate ja stereokeemiliste tsentritega orgaaniliste ühendite kirjeldamiseks. Peamine erinevus absoluutse ja suhtelise konfiguratsiooni vahel stereokeemias on see, et molekulis oleva asendaja absoluutne konfiguratsioon ei sõltu mujal molekulis olevate rühmade aatomitest, samas kui asendaja suhteline konfiguratsioon määratakse molekulis millegi muu suhtes.
Allpool on kokkuvõtlik tabel stereokeemia absoluutse ja suhtelise konfiguratsiooni erinevuste kohta.
Kokkuvõte – absoluutne vs suhteline konfiguratsioon stereokeemias
Terineid absoluutne ja suhteline konfiguratsioon kasutatakse spetsiaalselt asendajate ja stereokeemiliste tsentritega orgaaniliste ühendite kirjeldamiseks. Peamine erinevus absoluutse ja suhtelise konfiguratsiooni vahel stereokeemias on see, et stereokeemias on absoluutne konfiguratsioon aatomite või aatomite rühma paigutus, mida kirjeldatakse sõltumatult mis tahes teisest aatomist või aatomirühmast molekulis, samas kui stereokeemias on suhteline konfiguratsioon aatomite või aatomite rühma paigutus, mida kirjeldatakse molekuli teiste aatomite või aatomite rühma suhtes.
