Leukeemia vs müeloom
Leukeemiad ja müeloom on mõlemad vererakkude vähid. Mõlemal on ühised sümptomid ja tunnused. Mõlemad nõuavad keemiaravi, kiiritusravi ja toetavat ravi. Leukeemia ja müeloomi vahel on siiski teatud erinevusi ning neid käsitletakse siin üksikasjalikult, selgitades individuaalselt kliinilisi tunnuseid, põhjuseid, sümptomeid ja märke, iga juhtumi uurimist ja diagnoosimist ja prognoosi ning iga juhtumi puhul vajalikku ravi.
Leukeemia
Leukeemia on teatud tüüpi vererakkude vähk. Leukeemiat on nelja tüüpi. Need on äge lümfoblastne leukeemia (ALL), äge müeloidleukeemia (AML), krooniline lümfotsüütleukeemia (CLL) ja krooniline müeloidleukeemia (CML). Enamik leukeemiaid on põhjustatud spetsiifilistest geneetilistest mutatsioonidest, deletsioonidest või translokatsioonidest.
Äge lümfoblastne leukeemia (ALL) avaldub lümfoblastide (ebaküpsete lümfotsüütide) neoplastilise proliferatsioonina. WHO klassifikatsioon jagab KÕIK B-lümfotsüütiliseks leukeemiaks ja T-lümfotsüütiliseks leukeemiaks. Immunoloogiliselt klassifitseeritakse KÕIK T-rakud KÕIK, B-rakud KÕIK, Null-rakulised ALL ja tavalised KÕIK. Nende sümptomid ja tunnused on tingitud luuüdi puudulikkusest. Madal hemoglobiin, infektsioonid, verejooks, luuvalu, liigesepõletik, põrna suurenemine, lümfisõlmede suurenemine, harknääre suurenemine ja kraniaalnärvi halvatus on KÕIGI tavalised tunnused. Zoster, CMV, leetrid ja kandidoos on tavalised infektsioonid, mida täheldatakse KÕIKidel patsientidel. Infektsioonide vältimine kiire antibiootikumiravi ja vaktsineerimisega, keemiaravi remissiooni esilekutsumiseks, remissiooni konsolideerimiseks ja säilitamiseks on olulised sammud KÕIKI ravis. Luuüdi siirdamine mängib samuti olulist rolli KÕIGI haldamisel.
Äge müeloidleukeemia (AML) on luuüdi müeloidsetest elementidest tulenev neoplastiline proliferatsioon. See on väga kiiresti progresseeruv pahaloomuline kasvaja. AML-i on viis tüüpi. Need on geneetiliste kõrvalekalletega AML, mitmeliinilise düsplaasiaga AML, AML müelodüsplastiline sündroom, mitmetähendusliku päritoluga AML ja kategoriseerimata AML. Aneemia, infektsioon, verejooks, dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioon, luuvalu, nööri kokkusurumine, suur maks, suur põrn, lümfisõlmede suurenemine, halb enesetunne, letargia ja liigesevalu on AML-i tavalised tunnused. Toetusravi, nagu vereülekanne, antibiootikumid, keemiaravi ja luuüdi siirdamine, on tavalised ravimeetodid.
Kroonilist müeloidset leukeemiat (CML) iseloomustab müeloidrakkude kontrollimatu proliferatsioon. See moodustab 15% leukeemiatest. See on müeloproliferatiivne häire, millel on nende haigustega ühised tunnused. Üldised tunnused on kehakaalu langus, podagra, palavik, higistamine, verejooks ja kõhuvalu, aneemia, suur maks ja põrn. Philadelphia kromosoom, mis on hübriidkromosoom, mis moodustub pärast kromosoomi 9 translokatsiooni 22-ks. Tavaliselt kasutatavad ravimeetodid on imatiniibmesülaat, hüdroksüuurea ja allogeenne siirdamine.
Krooniline lümfotsüütleukeemia (CLL) on väikeste lümfotsüütide monoklonaalne proliferatsioon. Patsient on tavaliselt üle 40 aasta vana. Mehed haigestuvad kaks korda sagedamini kui naised. KLL moodustab 25% leukeemiatest. See põhjustab autoimmuunset hemolüüsi, infektsiooni ja luuüdi puudulikkust. KLL-i raviks on vaja kiiritusravi, keemiaravi ja toetavat ravi.
Müeloom
Müeloom on plasmarakkude neoplastiline proliferatsioon koos luuüdi difuusse infiltratsiooni ja fokaalsete osetolüütiliste kahjustustega. Seerumi ja uriini elektroforeesil on näha monoklonaalset immunoglobuliini riba. Müeloomi tippvanus on 70 aastat. Mehed ja naised on mõjutatud võrdselt. Vastav alt peamisele neoplastilisele tootele on müeloomi kolm tüüpi. Need on IgA, IgG ja kerge ahela haigus. Luuvalu, patoloogilised luumurrud, letargia, infektsioonid, amüloidoos, neuropaatia ja vere hüperviskoossus on müeloomi peamised tunnused. Adriamütsiin, bleomütsiin, tsüklofosfamiid ja melfalaan on müeloomi raviks levinud kombineeritud raviskeem.
Mis vahe on leukeemial ja müeloomil?
• Leukeemiad on lümfotsüütide ja müeloidrakkude vähk, müeloom aga plasmarakuline vähk.
• Leukeemiad on levinud noorematel inimestel, samas kui müeloom tekib tavaliselt 70 aasta pärast.
• Leukeemiad on meestel tavalisemad kui naistel.
• Müeloomi korral esineb immunoglobulineemia, leukeemia korral aga mitte.
Loe lähem alt:
1. Erinevus leukeemia ja lümfoomi vahel
2. Erinevus luuvähi ja leukeemia vahel
3. Erinevus kartsinoomi ja melanoomi vahel
4. Erinevus rinnavähi ja fibroadenoomi vahel
5. Erinevus ajukasvaja ja ajuvähi vahel
