Põhiline erinevus X-seotud ja Y-seotud pärandi puhul seisneb selles, et X-seotud pärandi puhul paikneb tunnust või häiret põhjustav geen X-kromosoomis, samas kui Y-seotud pärandi puhul paikneb tunnust või häiret põhjustav geen. Y-kromosoomil.
Mõned geneetilised seisundid on tingitud ühe geeni variantidest. Neid variante tuntakse ka mutatsioonidena. Need geneetilised seisundid on päritud ühes mitmest mustrist. See sõltub kaasatud geenist. On mitmeid pärimise mustreid, nagu autosoomne, X-seotud, Y-seotud, kodominantne või mitokondriaalne. X-seotud ja Y-seotud pärand on kaks geneetiliste seisundite pärimise mustrit.
Mis on X-ga seotud pärand?
X-ga seotud pärand viitab olukorrale, kus tunnust või häiret põhjustav geen asub X-kromosoomis. Kui geeni ühes koopias esineb mutatsioon, võib see põhjustada haigusi. Seda seetõttu, et geen ei suuda inimkehale õigeid juhiseid edastada. X-seotud geneetiline seisund on tingitud mutatsioonist X-kromosoomi geenis. See pärimismuster jaguneb peamiselt kahte tüüpi: X-ga seotud dominantne ja X-ga seotud retsessiivne.
X-seotud domineeriva pärandi korral piisab mutatsiooni ühest koopiast, et põhjustada geneetilist seisundit nii meestel kui naistel. Isad ei saa oma poegadele X-ga seotud domineerivaid geneetilisi seisundeid edasi anda. Siiski mõjutab geneetiline seisund kõiki haigestunud isade tütreid ja nad võivad selle oma lastele edasi anda. Mõned näited X-ga seotud domineerivatest geneetilistest seisunditest on Goltzi sündroom, Aicardi sündroom, X-seotud domineeriv porfüüria, Retti sündroom jne.
Joonis 01: X-ga seotud pärand
X-ga seotud retsessiivse pärandi korral peaksid geeni mõlemad koopiad olema muteerunud, et tekitada geneetiline seisund. Naistel võib tekkida X-ga seotud retsessiivne häire, kuid see on väga haruldane, kuna naistel on kaks X-kromosoomi. Mehi mõjutab valdav alt X-ga seotud retsessiivne pärand, kuna neil on ainult üks X-kromosoom. Mõned näited X-ga seotud retsessiivsetest geneetilistest seisunditest on punakasroheline värvipimedus, A-hemofiilia, Duchenne'i lihasdüstroofia, X-ga seotud ihtüoos, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.
Mis on Y-ga seotud pärand?
Y-ga seotud pärand viitab olukorrale, kus tunnust või häiret põhjustav geen asub Y-kromosoomis. Tavaliselt nimetatakse haigusseisundit Y-seotuks, kui geneetilist seisundit või häiret põhjustav muutunud geen asub Y-kromosoomis. Y-kromosoom on üks kahest sugukromosoomist mõlemas mehe rakus. Kuna Y-kromosoom on ainult meestel, täheldatakse Y-seotud pärandit ainult meestel. Variandi või mutatsiooni saab is alt pojale edasi anda ainult Y-seotud pärandina.
Joonis 02: Y-ga seotud pärand
Y seotud pärandit võib olla raske tuvastada. Seda seetõttu, et Y-kromosoom on väiksem kui X-kromosoom ja autosomaalsed kromosoomid. Sellel on ka umbes 200 geeni. Mõned näited Y-ga seotud geneetilistest seisunditest on Y-kromosoomiga seotud viljatus ja mõned Swyeri sündroomi juhtumid.
Millised on X-ga seotud ja Y-ga seotud pärandi sarnasused?
- X-ga seotud ja Y-ga seotud pärand on kaks geneetiliste seisundite pärimise mustrit.
- Mõlema pärilikkuse mustri puhul on mõjutatud geen sugukromosoomides.
- Need on soopõhised pärimise mustrid.
- Erinevad geneetilised häired päranduvad, kasutades mõlemat pärimismustrit.
- Need on evolutsioonis olulised mehhanismid.
Mis vahe on X-ga seotud ja Y-ga seotud pärandil?
X-seotud pärand tähendab, et tunnust või häiret põhjustav geen asub X-kromosoomis, samas kui Y-seotud pärand tähendab, et tunnust või häiret põhjustav geen asub Y-kromosoomis. Niisiis, see on peamine erinevus X-ga seotud ja Y-ga seotud pärandi vahel. Lisaks võib X-seotud pärandi kaudu päritud geneetilisi seisundeid täheldada nii meestel kui naistel. Kuid teisest küljest saab Y-seotud pärandi kaudu päritud geneetilisi tingimusi jälgida ainult meestel.
Allpool olev infograafik loetleb kõrvuti võrdlemiseks tabeli kujul erinevused X-lingitud ja Y-ga seotud pärandi vahel.
Kokkuvõte – X lingitud vs Y lingitud pärand
X-seotud ja Y-seotud pärand on geneetiliste seisundite soopõhised pärimise mustrid. Haigust põhjustav geen asub X-kromosoomis X-seotud pärandina. Samamoodi asub haigust põhjustav geen Y-seotud pärandina Y-kromosoomis. Seega on see kokkuvõte erinevusest X-ga seotud ja Y-ga seotud pärandi vahel.
