Põhiline erinevus HER2 ja BRCA vahel seisneb selles, et HER2 on inimestel 17. kromosoomis esinev geen, mis läbib somaatilisi mutatsioone, põhjustades mittepärilikku rinnavähki, samas kui BRCA esindab kahte geeni BRAC1 ja BRCA2, mis esinevad kromosoomides 17 ja 13, vastav alt, mis läbivad idutee mutatsioone, põhjustades pärilikku rinnavähki.
Rinnavähk on teatud tüüpi vähk, mis tekib rinnakudedest. Seda tuvastatakse peamiselt naistel kogu maailmas. Märgid hõlmavad rindade kuju muutumist, tükid rinnas ja punased ketendavad laigud nahal. Rinnavähi teadlikkuse suurendamise ja teadusuuringute rahastamise märkimisväärne toetus on loonud parema rinnavähi prognoosi. Oluliste geenide somaatiliste ja geneetiliste mutatsioonide tõttu on erinevat tüüpi rinnavähki. HER2 ja BRCA on geenid, mis muteeruvad ja tekitavad rinnavähki.
Mis on HER2?
HER2 on geen, mis esineb inimestel kromosoomi 17 (17q12) pikas harus. See geen muteerub somaatiliselt, põhjustades mittepärilikku rinnavähki. HER2 tähistab inimese epidermise kasvufaktori geeni. See on geen, mis toodab rinnarakkude pinnal valku. See valk käivitab normaalse rakkude kasvu. Geenid on pärilikkuse põhiühikud ja need edastatakse vanematelt järglastele. Teatud vähivormide, näiteks rinnavähi korral, muteerub HER2 geen ja teeb sellest geenist lisakoopiaid. Seda nimetatakse ülevõimendamiseks.
Joonis 01: HER2
Kui see juhtub, toodab geen HER2 liiga palju HER-valke, mis käivitab rinnarakkude jagunemise ja kasvu liiga kiiresti. Kõrge HER2 valgu tasemega rinnavähki nimetatakse HER2-positiivseteks. Veelgi enam, madala HER2 valgu ekspressioonitasemega rinnavähki nimetatakse HER-negatiivseteks. Umbes 20% rinnavähkidest on HER2-positiivsed. Seda seisundit saab diagnoosida biopsia, immunohistokeemia, in situ fluorestsentshübridisatsiooni ja HER2 geenimutatsiooni testi abil. Enamik naisi, kellel on HER2-positiivne rinnavähk, saavad ravina keemiaravi ja trastuzumabi (anti-HER2 antikeha).
Mis on BRCA?
BRCA1 ja BRCA2 on kaks erinevat geeni, mis esinevad vastav alt kromosoomides 17 ja 13. BRCA tähistab rinnavähi geene. Pärilikud rinnavähid tekivad nende kahe geeni idutee mutatsioonide tõttu. DNA ahelduse uuringud tuvastasid BRAC1 geeni esmakordselt 1990. aastal. Hiljem, 1994. aastal, tuvastati geen BRCA2. Mõlemad geenid on tüüpilised kasvaja supressorgeenid, mis kontrollivad normaalset rakkude kasvu ja rakusurma. BRCA1 või BRCA2 geeni muudetud koopia suurendab erinevate vähitüüpide riski. BRCA1 geenimutatsioon suurendab rinna-, munasarja- ja eesnäärmevähi riski. Teisest küljest suurendab BRCA2 geenimutatsioon rinna-, munasarja-, kõhunäärme-, eesnäärme-, maovähi ja melanoomi riski.
Joonis 02: BRCA
Ainult väike osa inimestest (umbes 0,25% elanikkonnast) kannab BRCA1 või BRCA2 geenide muteerunud koopiat. BRCA geenitest on vereanalüüs BRCA normaalsete geenide muutuste tuvastamiseks. FDA poolt heaks kiidetud Olaparib on ravim, mis ravib idutee BRCA mutatsiooniga metastaatilist rinnavähki.
Millised on HER2 ja BRCA sarnasused?
- HER2 ja BRCA on kaks geeni, mis muteeruvad, põhjustades rinnavähki.
- Nende geenide normaalsed koopiad kontrollivad rakkude kasvu.
- Nii HER2 kui ka BRCA1 geenid asuvad inimese 17. kromosoomis.
- Muteeritud HER2 ja BRCA geenid võivad inimestel põhjustada erinevaid vähktõbe peale rinnavähi.
Mis vahe on HER2 ja BRCA vahel?
HER2 on geen, mis esineb inimestel 17. kromosoomis ja muteerub somaatiliselt, põhjustades mittepärilikku rinnavähki, samas kui BRAC1 ja BRCA2 (BRCA) on kaks geeni, mis esinevad vastav alt kromosoomides 17 ja 13 ning läbivad idutee mutatsioone, põhjustades päriliku rinnavähi. vähk. Niisiis, see on peamine erinevus HER2 ja BRCA vahel. Lisaks on umbes 20% rinnavähkidest tingitud HER2 mutatsioonist, samas kui umbes 5–10% rinnavähkidest on tingitud BRCA mutatsioonist.
Järgmine infograafik loetleb HER2 ja BRCA erinevused kõrvuti võrdlemiseks tabelina.
Kokkuvõte – HER2 vs BRCA
Rinnavähk on teatud tüüpi vähk, mille puhul teatud rinnarakud paljunevad ebanormaalselt, moodustades kasvaja. Rinnavähil on nii pärilikud kui ka mittepärilikud põhjused. HER2 ja BRCA on erinevad geenid, mis muteerumisel põhjustavad rinnavähki. HER2 läbib somaatilised mutatsioonid, mis põhjustavad mittepärilikku rinnavähki, samas kui BRCA läbib idutee mutatsioone, mis põhjustavad pärilikku rinnavähki. Seega võtab see kokku erinevuse HER2 ja BRCA vahel.
