Põhiline erinevus Schiffi aluse ja Schiffi reaktiivi vahel seisneb selles, et termin Schiffi alus viitab kas sekundaarsetele ketimiinidele või sekundaarsetele aldimiinidele, samas kui termin Schiffi reaktiiv viitab reaktiivile, mida kasutatakse aldehüüdide ja ketoonide testimiseks.
Schiffi alus ja Schiffi reaktiiv said nime teadlase Hugo Schiffi järgi. Neid termineid kasutatakse Schiffi testis, mis tuvastab antud proovis aldehüüde ja ketoone. Neid kahte terminit kasutatakse teatud orgaaniliste ühendite rühma nimetamiseks.
Mis on Schiffi baas?
Schiffi alus on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on R2C=NR’. Siin ei ole R-rühmad võrdsed vesinikuaatomitega; need on kas alküül- või arüülrühmad. Schiffi aluse kategooriasse kuuluvad ühendid kuuluvad imiinide alamklassi. Need võivad olla kas sekundaarsed ketimiinid või sekundaarsed aldimiinid. Tavaliselt kasutame terminit Schiffi alus keemiliste liikide kohta, mis võivad metalliioonidega koordinatsioonikomplekside moodustamisel toimida ligandidena. Kuigi mõned kompleksid eksisteerivad looduslike komponentidena, nt. enamik Schiffi aluseid on kunstlikud.
Joonis 01: Schiffi aluse üldine struktuur
Schiffi aluse sünteesi silmas pidades saame selle toota kas alifaatse või aromaatse amiini ja karbonüülühendi (nt aldehüüdi või ketooni) nukleofiilse lisamise teel. See reaktsioon tekitab hemiamiini, millega saame dehüdreerida, et tekitada imiin.
Mis on Schiffi reaktiiv?
Schiffi reaktiiv on keemiline reaktiiv, mida kasutatakse aldehüüdide ja ketoonide testimiseks. See on fukssiinvärvi sisaldav vedelik. Selles lahuses olev värvaine värvitakse vääveldioksiidiga. Kui kasutame seda reaktiivi Schiffi testis, võime täheldada, et reaktiivi roosa värv taastub, kui proov sisaldab aldehüüde ja kui selles on ketoone, kuid mitte aldehüüde, ei saa roosat värvi täheldada. Alifaatsed ketoonid ja aromaatsed aldehüüdid kipuvad aga roosat värvi aeglaselt taastama.
Joonis 02: Fuchsin-värvi struktuur
Tavaliselt on Schiffi reaktiivid värvilised tänu nähtavate lainepikkuste neeldumisele selle keskse kinoidstruktuuri poolt. sulfoneerimisel muutub reaktiiv värvituks. Siin sulfoonitakse värvaine keskne süsinikuaatom väävelhappe või selle konjugeeritud alusega. Edasine reaktsioon aldehüüdide ja Schiffi reagendi vahel moodustab mitu reaktsiooniprodukti.
Mis vahe on Schiffi baasil ja Schiffi reagendil?
Analüütilises keemias kasutatakse termineid Schiffi alus ja Schiffi reaktiiv. Peamine erinevus Schiffi aluse ja Schiffi reagendi vahel on see, et termin Schiffi alus viitab kas sekundaarsetele ketimiinidele või sekundaarsetele aldimiinidele, samas kui termin Schiffi reaktiiv viitab reagendile, mida kasutatakse aldehüüdide ja ketoonide testimiseks. Veelgi enam, Schiffi alus on konkreetne orgaaniline molekul, samas kui Schiffi reaktiiv on lahus, mis sisaldab fuksia värvi.
Allpool infograafikat on toodud erinevused Schiffi aluse ja Schiffi reaktiivi vahel.
Kokkuvõte – Schiffi alus vs Schiffi reagent
Analüütilises keemias kasutatakse termineid Schiffi alus ja Schiffi reaktiiv. Peamine erinevus Schiffi aluse ja Schiffi reagendi vahel on see, et termin Schiffi alus viitab kas sekundaarsetele ketimiinidele või sekundaarsetele aldimiinidele, samas kui termin Schiffi reaktiiv viitab reagendile, mida kasutatakse aldehüüdide ja ketoonide testimiseks. Pealegi on Schiffi alus konkreetne orgaaniline molekul, samas kui Schiffi reaktiiv on fuksiinivärvi sisaldav lahus.
