Püridiini ja pürimidiini peamine erinevus seisneb selles, et püridiini struktuur sarnaneb benseeni struktuuriga, kus üks metüülrühm on asendatud lämmastikuaatomiga, samas kui pürimidiini struktuur, kuigi see sarnaneb samuti benseeni struktuuriga, on asendatud kahe metüülrühmaga. lämmastikuaatomid.
Püridiin ja pürimidiin on orgaanilised ühendid. Neid nimetatakse heterotsüklilisteks orgaanilisteks ühenditeks, kuna need on tsüklilised struktuurid, millel on kaks erinevat tüüpi aatomit, mis moodustavad tsükli. Need tsüklistruktuurid sisaldavad süsiniku- ja lämmastikuaatomeid.
Mis on püridiin?
Püridiin on heterotsükliline orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C5H5N. Selle ühendi struktuur sarnaneb benseeni struktuuriga, kusjuures üks metüülrühm on asendatud lämmastikuaatomiga. Omaduste poolest on püridiin nõrg alt leeliseline ja esineb vedelas olekus; see esineb viskoosse vedelikuna. Lisaks on see värvitu ja iseloomuliku kalataolise lõhnaga. Samuti on see vedelik vees lahustuv ja väga tuleohtlik
Joonis 01: Püridiini struktuur
Lisaks on püridiin diamagnetiline. Molekuli struktuur on kuusnurk. C-N side on lühem kui C-C side. Kui mõelda püridiini kristalliseerumisele, siis see kristalliseerub ortorombilises kristallisüsteemis. Püridiini molekul on aga elektronegatiivsema lämmastikuaatomi olemasolu tõttu elektrondefitsiitne struktuur. Seetõttu kipub see läbima elektrofiilseid aromaatseid asendusreaktsioone. Selle võime teine põhjus on üksiku elektronpaari olemasolu lämmastikuaatomil.
Püridiini kasutamist silmas pidades on see peamiselt kasulik pestitsiidide komponendina, polaarse aluselise lahustina, Karl Fischeri reagendina orgaanilises sünteesis jne.
Mis on pürimidiin?
Pürimidiin on aromaatne heterotsükliline ühend, mille keemiline valem on C4H4N2 Sellel ühendil on lämmastikuaatomid 1 ja 3 asendis. See on lämmastikualus, mis sisaldab DNA kolme peamist lämmastiku alust: tsütosiini, tümiini ja uratsiili. Selle ühendi molaarmass on 80 g/mol.
Joonis 02: Pürimidiini struktuur
Pürimidiinis on pii-elektronite tihedus väike, kuna tsüklis on heteroaatomeid. Seega võimaldab see ühendil läbida nukleofiilsed aromaatsed asendused. Pealegi on ühend aluseline, kuna lämmastikuaatomil on üksildane elektronpaar.
Mis vahe on püridiinil ja pürimidiinil?
Nii püridiin kui ka pürimidiin on heterotsüklilised orgaanilised ühendid. Peamine erinevus püridiini ja pürimidiini vahel on aga see, et püridiini struktuur sarnaneb benseeni struktuuriga, kus üks metüülrühm on asendatud lämmastikuaatomiga, kuid kuigi pürimidiini struktuur sarnaneb liiga benseeni struktuuriga, on selles kaks metüülrühma, mis on asendatud lämmastikuaatomitega.. Seega on püridiini keemiline valem C5H5N, samas kui pürimidiini keemiline valem on C4 H4N2 Ja püridiini molaarmass on 79 g/mol, pürimidiini molaarmass aga 80 g/mol. Pealegi on pürimidiini molekulis pii-elektronide vaegus kui püridiinil, kuna kahe lämmastikuaatomi olemasolu vähendab tsüklis olevate pi-elektronide arvu.
Pealegi on pürimidiin aluselisem kui püridiin. Siin määravad aluselisuse selle molekuli lämmastikuaatomite üksikud elektronpaarid. Kuna pürimidiinil on kaks lämmastikuaatomit, on see suhteliselt aluselisem.
Allpool infograafikat võetakse kokku need erinevused püridiini ja pürimidiini vahel.
Kokkuvõte – püridiin vs pürimidiin
Nii püridiin kui ka pürimidiin on heterotsüklilised orgaanilised ühendid ja nende struktuur sarnaneb benseeni struktuuriga. Peamine erinevus püridiini ja pürimidiini vahel on aga see, et püridiinil on benseenitsüklis üks metüülrühm, mis on asendatud lämmastikuaatomiga, samas kui pürimidiinil on kaks metüülrühma, mis on asendatud lämmastikuaatomitega.
