Põhiline erinevus panthenooli ja dekspanthenooli vahel seisneb selles, et panthenool ei ole alati bioloogiliselt aktiivne, samas kui dekspanthenool on bioloogiliselt aktiivne vorm.
Pantenoolil on kaks enantiomeerset vormi: L-vorm ja D-vorm. D-panthenool või dekspantenool on L-vormiga võrreldes levinud. Mõlemal vormil on aga niisutavad omadused, mistõttu neid saab kasutada kosmeetikatööstuses.
Mis on panthenool?
Panthenool on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C9H19NO4 selle ühendi molaarmass on 205,25 g/mol. See tundub väga viskoosse värvitu vedelikuna. Selle vedeliku tihedus on 1,2 g/cm3 Selle ühendi sulamistemperatuur võib olla vahemikus 66–69 kraadi Celsiuse järgi ja keemistemperatuur on vahemikus 118–120 kraadi Celsiuse järgi. See on pantoteenhappe alkoholianaloog. Seetõttu võime seda nimetada B5 provitamiiniks. Mõnes organismis oksüdeerub pantenool kiiresti, moodustades pantoteenhappe. Selle ühendi peamised kasutusalad on farmaatsia- ja kosmeetikatoodete valmistamisel niisutajana ning haavade paranemise parandamiseks.
Joonis 01: Pantenooli molekuli keemiline struktuur
Kaaludes selle ühendi kasutamist farmaatsiatööstuses, kosmeetikatoodete tootmises ja muudes isikliku hügieeni toodetes, on see oluline niisutava ja niisutava vahendina. Seda kasutatakse salvides, losjoonides, šampoonides, ninaspreides, silmatilkades, pastillides ja kontaktläätsede puhastuslahustes. Pantenooli sisaldavaid salve saame kasutada päikesepõletuste, kergete põletuste, väiksemate nahavigastuste ja häirete raviks. Lisaks võib see parandada niisutust, vähendada naha sügelust ja põletikku, parandada naha elastsust ja kiirendada epidermise haava paranemise kiirust. Kui kasutate pantenooli šampoonide komponendina, võib see kergesti juuksevõlliga seonduda. See võib katta juukseid ja tihendada juuste pinda, et anda neile läikiv välimus.
Tavaliselt võivad pantenoolimolekulid kergesti tungida läbi naha ja limaskestade, mis hõlmavad ka soole limaskesta. See oksüdeerub kiiresti pantoteenhappeks. Pantoteenhape on äärmiselt hügroskoopne. See on kasulik ka koensüüm A biosünteesis, mis kipub mängima rolli paljudes reaktsioonides, mis hõlmavad rakkude kasvu ensüüme.
Mis on dekspantenool?
Dekspantenool on orgaaniline ühend keemilise valemiga C9H19NO4See on kasulik ravimina, niisutajana kuiva, kareda, ketendava, sügeleva naha ja väiksemate nahaärrituste jne raviks või vältimiseks. See on D-pantoteenhappe alkohoolne analoog, mis on kasulik lisandina või rakendusena terve epiteeli toetamisel.. Lisaks on see oluline vitamiinipuuduse ennetamisel patsientidel, kes saavad täielikku vanemlikku toitumist.
Deksapantenoolil on erinevaid kaubamärke, sealhulgas Fortplex, Infutive, Infutive Pediatric, Mvi pediatric, Neo-bex jne.
Sellel ühendil on märkimisväärselt hea läbitungimisvõime ja kõrge lokaalne kontsentratsioon, mistõttu on see kasulik paljudes paiksetes toodetes, sealhulgas salvides ja losjoonides. Neid losjoneid kasutatakse dermatoloogiliste seisundite raviks, et leevendada sügelust või soodustada paranemist.
Lisaks on dekspanthenool saadaval ratseemilise seguna, mis sisaldab pantenoolina nii paremale kui ka vasakule pööravaid vorme. Näiteks pantoteenhape on optiliselt aktiivne, dekspantenool aga bioloogiliselt aktiivne.
Selle ühendi molaarmass on 205,25 g/mol. Selle ühendi vesiniksideme doonorite arv on 4, samas kui vesiniksideme aktseptorite arv on samuti 4. Lisaks on sellel 6 pööratavat sidet ja üks stereokeskus. See eksisteerib tahkes olekus standardtemperatuuril ja -rõhul, mille juures see näib hügroskoopse õlina või vedelal kujul viskoosse vedelikuna. Lisaks on sellel veidi mõru maitse.
Kõrgel temperatuuril võib see laguneda, kuid keemistemperatuuri saab anda vahemikus 118-120 kraadi Celsiuse järgi. Sulamistemperatuur on madalam kui 25 kraadi Celsiuse järgi. See võib vab alt lahustuda metanoolis, vees ja alkoholis ning lahustub kergelt etüüleetris. Dekspanthenooli tihedus on 1.2 g/cm3 temperatuuril 20 kraadi Celsiuse järgi. Lisaks on see pH 3-5 juures suhteliselt stabiilne kui pantoteenhappe soolad.
Mis vahe on panthenoolil ja dekspantenoolil?
Panthenooli võib leida kahes enantiomeerses vormis: L-vorm ja D-vorm ehk dekspantenool. Peamine erinevus pantenooli ja dekspanthenooli vahel on see, et panthenool ei ole alati bioloogiliselt aktiivne, samas kui dekspanthenool on bioloogiliselt aktiivne vorm.
Allpool olev infograafik esitab pantenooli ja dekspanthenooli erinevused tabelina, et võrrelda neid.
Kokkuvõte – panthenool vs dekspantenool
Panthenool on orgaaniline ühend keemilise valemiga C9H19NO4,samas kui dekspantenool on pantenooli D-enantiomeer. Peamine erinevus pantenooli ja dekspanthenooli vahel on see, et panthenool ei ole alati bioloogiliselt aktiivne, samas kui dekspanthenool on bioloogiliselt aktiivne vorm.
