Põhierinevus isoprenoidi ja steroidi vahel seisneb selles, et isoprenoidid sisaldavad kahte või enamat süsivesinike ühikut, millest igaühes on viis süsinikuaatomit, mis on paigutatud kindla mustriga, samas kui steroidid sisaldavad nelja kindlal viisil paigutatud tsüklistruktuuri.
Isoprenoid on mis tahes orgaaniliste ühendite klass, mis koosneb kahest või enamast süsivesinikuühikust, kus iga ühik sisaldab viit süsinikuaatomit, mis on paigutatud kindla mustri järgi. Steroid on orgaaniline ühend, mida leiame bioloogilistes süsteemides.
Mis on isoprenoid?
Isoprenoid on mis tahes orgaaniliste ühendite klass, mis koosneb kahest või enamast süsivesinikuühikust, kus iga ühik sisaldab viit süsinikuaatomit, mis on paigutatud kindla mustri järgi. Need ühendid mängivad taimede ja loomade füsioloogilistes protsessides erinevaid rolle. Neil on ka palju kaubanduslikku kasutust.
Joonis 01: Isoprenoidi biosüntees
Terpenoidid on suurim isoprenoidide klass, mis looduslikult taimedes esineb. Terpenoidid või isopreenid on suur rühm orgaanilisi ühendeid, mis on saadud isopreenist. Need on looduslikult esinevad orgaanilised ühendid, mis pärinevad 55 süsinikusisaldusega ühendist, isopreenist ja terpeenidest (isopreenpolümeerid). Need on multitsüklilised struktuurid, millel on hapnikku sisaldavad funktsionaalsed rühmad. Enamik teadaolevaid loodustooteid on terpenoidid. Mõnikord kasutatakse termineid terpeen ja terpenoid vaheldumisi, kuid need erinevad üksteisest, kuna terpeenid on lihtsad süsivesinike ühendid, samas kui terpenoidid on keerukad ühendid, millel on erinevad funktsionaalrühmad.
Mis on steroid?
Steroid on orgaaniline ühend, mida võime leida bioloogilistes süsteemides. See toimib rakumembraani membraani voolavust muutva komponendina ja signaalmolekulina rakkudes. Seetõttu on see bioloogiliselt aktiivne orgaaniline ühend. Steroidi molekulil on spetsiifiline molekulaarne konfiguratsioon; on neli rõngastruktuuri, mis on paigutatud kindlal viisil.
Taimedes, loomades ja seentes on palju erinevaid steroidühendeid. Neid steroide toodetakse rakkudes. Steroidide tootmise allikaks on kas steroolid lanosterool või tsükloartenool. Need ühendid on saadud triterpeenskvaleeni tsükliseerimisel.
Joonis 02: Dihüdroprogesteroon, steroidi tüüp
Steroidühendi põhistruktuuris on tavaliselt 17 süsinikuaatomit, mis on omavahel seotud neljas kondenseerunud tsüklistruktuuris. Seal on kolm 6-liikmelist tsükloheksaanitsüklit ja 5-liikmeline tsüklopentaanitsükkel.
Steroid erineb teisest steroidist funktsionaalrühmade poolest, mis on seotud selle nelja rõngaga tuumastruktuuriga. Lisaks võib tsüklistruktuuride oksüdatsiooniaste põhjustada erinevusi kahe steroidühendi vahel. Kõige tavalisemate steroidühendite näideteks on lipiidkolesterool, östradioolhormoon, testosteroon jne.
Mis vahe on isoprenoidil ja steroidil?
Põhierinevus isoprenoidi ja steroidi vahel seisneb selles, et isoprenoidid sisaldavad kahte või enamat süsivesinike ühikut, millest igaühes on viis süsinikuaatomit, mis on paigutatud kindla mustriga, samas kui steroidid sisaldavad nelja kindlal viisil paigutatud tsüklistruktuuri.
Allpool olev infograafik esitab isoprenoidi ja steroidi vahelised erinevused tabelina kõrvuti võrdlemiseks.
Kokkuvõte – isoprenoid vs steroid
Isoprenoid on mis tahes orgaaniliste ühendite klass, mis koosneb kahest või enamast süsivesinikuühikust, kus iga ühik sisaldab viit süsinikuaatomit, mis on paigutatud kindla mustri järgi. Steroid on orgaaniline ühend, mida leiame bioloogilistes süsteemides. Peamine erinevus isoprenoidi ja steroidi vahel on see, et isoprenoidid sisaldavad kahte või enamat süsivesinike ühikut, millest igaühes on viis süsinikuaatomit, mis on paigutatud kindla mustriga, samas kui steroidid sisaldavad nelja kindlal viisil paigutatud tsüklistruktuuri.
