Põhiline erinevus fenüülefriini ja fenüülpropanoolamiini vahel seisneb selles, et fenüülefriin on kasulik külmetusest, allergiatest ja heinapalavikust tuleneva nina ebamugavustunde leevendamiseks, samas kui fenüülpropanoolamiin on kasulik dekongestantina ja söögiisu vähendajana.
Fenüülefriin ja fenüülpropanoolamiin on kaks olulist ravimit. Neid ravimeid kasutatakse erinevatel eesmärkidel ja neil on erinevad manustamisviisid.
Mis on fenüülefriin?
Fenüülefriin on teatud tüüpi ravim, mida kasutatakse pupillide laiendamiseks, vererõhu tõstmiseks ja hemorroidide leevendamiseks. Me võime seda võtta suu kaudu dekongestantina ja see võib leevendada ninakinnisust, mis tuleneb külmast ja heinapalavikust. Teised manustamisviisid hõlmavad ninasprei ja süstimist veeni või lihasesse. Mõnikord on see saadaval paikse ravina, kus saame seda nahale kanda.
Joonis 01: Fenüülefriini keemiline struktuur
Fenüülefriiniravimiga on seotud mõned tavalised kõrv altoimed, sealhulgas iiveldus, peavalu ja ärevus. Lisaks võivad esineda mõned tõsised kõrv altoimed, sealhulgas aeglane südame löögisagedus, sooleisheemia, valu rinnus, neerupuudulikkus ja kudede surm (süstikohas).
Arvestades selle ravimi biokeemilisi omadusi, on selle biosaadavus seedetrakti kaudu ligikaudu 38% ja selle valkudega seondumisvõime on ligikaudu 95%. Selle ravimi metabolism toimub maksas ja toime pärast ravimi manustamist on väga kiire. Suukaudsel manustamisel ilmneb toime 20 minuti jooksul.
Mis on fenüülpropanoolamiin?
Fenüülpropanoolamiin on ravim, mis on kasulik dekongestantina ja söögiisu vähendajana. See on teatud tüüpi sümpatomimeetiline aine. See ravim on väga levinud retseptiravimina ja mõnes riigis ka käsimüügiravimina köha ja külmetuse preparaatidena. Lisaks on see ravim kasulik koerte uriinipidamatuse kontrolli all hoidmiseks.
Joonis 02: Fenüülpropanoolamiini keemiline struktuur
Fenüülpropanoolamiin on saadaval suukaudse ravimina. Selle metabolism toimub maksa mehhanismis. Selle ravimi eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 2 kuni 3 tundi. Me võime seda ravimit lühendada kui PPA. See on fenetüülamiini ja amfetamiini keemilise klassi liige. Lisaks on see ravim tihed alt seotud katinooniga.
Algselt arvasid teadlased, et see ravim toimib adrenergiliste retseptorite otsese antagonistina. Seejärel leiti, et sellel on nende retseptorite suhtes nõrk afiinsus. Selle asemel indutseerib see norepinefriini vabanemist ja aktiveerib adrenergilised retseptorid.
Mis vahe on fenüülefriinil ja fenüülpropanoolamiinil?
Fenüülefriin ja fenüülpropanoolamiin on kaks olulist ravimit. Peamine erinevus fenüülefriini ja fenüülpropanoolamiini vahel on see, et fenüülefriin on kasulik külmetusest, allergiatest ja heinapalavikust tuleneva nina ebamugavustunde leevendamiseks, samas kui fenüülpropanoolamiin on kasulik dekongestandi ja söögiisu vähendajana. Lisaks hõlmavad fenüülefriini manustamisviisid suukaudset manustamist, ninasprei ja süstimist veeni või lihasesse, samas kui fenüülpropanoolamiini manustamisviis on suukaudne.
Järgmisel joonisel on tabeli kujul näidatud erinevus fenüülefriini ja fenüülpropanoolamiini vahel.
Kokkuvõte – fenüülefriin vs fenüülpropanoolamiin
Fenüülefriin ja fenüülpropanoolamiin on kaks olulist ravimit. Peamine erinevus fenüülefriini ja fenüülpropanoolamiini vahel on see, et fenüülefriin on kasulik külmetushaigustest, allergiatest ja heinapalavikust tuleneva nina ebamugavustunde leevendamiseks, samas kui fenüülpropanoolamiin on kasulik dekongestantina ja isu vähendajana.
