Bensüülkloriidi ja bensoüülkloriidi peamine erinevus seisneb selles, et bensüülkloriid on aromaatne halogeniidühend, samas kui bensoüülkloriid on atsüülhalogeniidühend.
Bensüülhalogeniid ja bensoüülhalogeniid on orgaanilised kloriidühendid. Mõlemad on värvitud vedelikud, millel on ärritav lõhn.
Mis on bensüülkloriid?
Bensüülkloriid on halogenorgaaniline ühend keemilise valemiga C6H5CH2Cl. See on värvitu vedelik, mis on väga reaktsioonivõimeline; seega kasutatakse seda laialdaselt keemilise ehitusplokina. Sellel vedelikul on terav lõhn.
Joonis 01: Bensüülkloriidi keemiline struktuur
Tööstuslikult saame bensüülkloriidi valmistada tolueeni ja gaasilise kloori vahelise gaasifaasi fotokeemilise reaktsiooni kaudu. See reaktsioon annab bensüülkloriidi koos kõrvalproduktina vesinikkloriidhappega. Aastas toodavad tootjad seda meetodit kasutades umbes 100 000 tonni bensüülkloriidi. See reaktsioon hõlmab vabade radikaalide protsessi, mis hõlmab vahepealseid vaba kloori aatomeid. Peale selle on selle reaktsiooni mõned kõrvalsaadused, sealhulgas bensalkloriid ja bensotrikloriid. Siiski on bensüülkloriidi tootmiseks ka teisi meetodeid, näiteks benseeni Blanc-klorometüleerimine.
Bensüülkloriidi peamine kasutusala on selle kasutamine bensüülestrite eelkäijana, mis on kasulikud plastifikaatorite, maitseainete ja parfüümidena. Lisaks kasutatakse bensüülkloriidi bensüültsüaniidi tootmiseks, mis on oluline fenüüläädikhappe (ravimite eelkäija) prekursorina.
Veelgi olulisem on see, et bensüülkloriid on alküüliv aine. See on väga reaktiivne ja reageerib kiiresti veega, tekitades hüdrolüüsireaktsiooni kaudu bensüülalkoholi ja HCl-hapet. Kui see keemiline aine puutub kokku meie keha limaskestaga, põhjustab see hüdrolüüsi, tekitades HCl-hapet. Seetõttu võime bensüülkloriidi tuvastada pisaravoolu tekitajana. Lisaks ärritab see aine meie nahka väga.
Mis on bensoüülkloriid?
Bensoüülkloriid on halogenorgaaniline ühend keemilise valemiga C7H5ClO. See on värvitu vedelik, mis suitseb ja millel on ärritav lõhn. Peamiselt on see ühend kasulik peroksiidide tootmiseks ning ka värvainete, parfüümide, ravimite ja vaikude tootmiseks.
Joonis 02: Bensoüülkloriidi keemiline struktuur
Saame toota bensoüülkloriidi bensotrikloriidist, kasutades kas vett või bensoehapet. See ühend on atsüülkloriidi ühend. Nagu ka teiste atsüülkloriidide puhul, saame selle ühendi toota lähtehappest ja kloorivatest ainetest, nagu fosforpentakloriid, tionüülkloriid jne. Bensüülalkoholi kloorimine on teine meetod, mis oli bensoüülkloriidi varajane tootmismeetod.
Veega reageerimisel võib see ühend moodustada HCl-hapet ja bensoehapet. See võib reageerida alkoholidega, andes estreid. Lisaks võib see ühend reageerida amiinidega, moodustades vastava amiidi. Peale selle on bensoüülkloriid polümeerikeemias tavaline reagent.
Millised on bensüülkloriidi ja bensoüülkloriidi sarnasused?
- Bensüülkloriid ja bensoüülkloriid on värvitud vedelikud.
- Need on halogenorgaanilised ühendid.
- Mõlemad võivad veega reageerimisel moodustada HCl-hapet.
Mis vahe on bensüülkloriidil ja bensoüülkloriidil?
Bensüülhalogeniid ja bensoüülhalogeniid on orgaanilised kloriidühendid. Peamine erinevus bensüülkloriidi ja bensoüülkloriidi vahel on see, et bensüülkloriid on aromaatne halogeniidühend, samas kui bensoüülkloriid on atsüülhalogeniidühend. Lisaks valmistatakse bensüülhalogeniid kloriidist gaasifaasi fotokeemilise reaktsiooni kaudu tolueeni ja gaasilise kloori vahel, bensoüülhalogeniidi aga bensotrikloriidist, kasutades kas vett või bensoehapet.
Allpool infograafikat on bensüülkloriidi ja bensoüülkloriidi erinevused kõrvuti võrdlemiseks tabeli kujul kokku võetud.
Kokkuvõte – bensüülkloriid vs bensoüülkloriid
Bensüülkloriid on halogenorgaaniline ühend keemilise valemiga C6H5CH2 Cl, samas kui bensoüülkloriid on organohalogeniidühend, mille keemiline valem on C7H5ClO. Peamine erinevus bensüülkloriidi ja bensoüülkloriidi vahel on see, et bensüülkloriid on aromaatne halogeniidühend, samas kui bensoüülkloriid on atsüülhalogeniidühend.
