Põhiline erinevus atsetofenooni ja bensofenooni vahel on see, et atsetofenoonil on metüülrühm ja benseenitsükkel, mis on seotud karbonüülsüsinikuga, samas kui bensofenoonil on benseenitsükkel, mis on seotud karbonüülsüsinikuga.
Nii atsetofenoon kui ka bensofenoon on orgaanilised ühendid, mis kuuluvad ketoonide kategooriasse, kuna mõlemal ühendil on karbonüülsüsinik, mille mõlemal küljel on alküül- või arüülrühmad. Lisaks on nendel ühenditel benseenitsükkel, mis on seotud karbonüülrühma süsinikuaatomiga.
Mis on atsetofenoon?
Atsetofenoon on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C8H8O. See on ketoon ja see on aromaatsete ketoonide seas lihtsaim ketoon. Selle ühendi IUPAC-nimetus on 1-fenüületaan-1-oon. Teiste levinud nimetuste hulka kuuluvad metüülfenüülketoon ja fenüületanoon.
Selle omadusi arvestades on molaarmass 120,15 g/mol. Samuti võib sulamistemperatuur olla vahemikus 19–20 °C, samas kui keemistemperatuur on 202 °C. Ja see ühend esineb värvitu viskoosse vedelikuna. Lisaks saame selle kõrvalsaadusena etüülbenseeni oksüdeerimisel etüülbenseeni hüdroperoksiidi moodustumisel.
Joonis 01: Atsetofenooni struktuur
Atsetofenooni kaubanduslikul skaalal kasutust silmas pidades on see oluline vaikude tootmise lähteainena, lõhnaainete koostisosana jne. Saame selle muundada ka stüreeniks ja see on kasulik ka paljude ravimite tootmine.
Mis on bensofenoon?
Bensofenoon on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C13H10O. See on aromaatne ketoon ja sellel on kaks benseenitsüklit, mis on seotud karbonüülrühma sama süsinikuaatomiga. Me võime seda lühendada kui Ph2O – Ph viitab "fenoolile" (teine nimi benseenitsüklile).
Joonis 02: Bensofenooni struktuur
Bensofenooni omadusi vaadates on bensofenooni molaarmass 182,22 g/mol. Ja selle sulamistemperatuur on 48,5 °C, keemistemperatuur aga 305,4 °C. Veelgi enam, sellel on geraniumitaoline lõhn ja see esineb standardtemperatuuril ja -rõhul valge tahke ainena. Pealegi on see ühend vees lahustumatu, kuid lahustub mõnes orgaanilises lahustis. Tootmise osas saame seda ühendit toota difenüülmetaani vasega katalüüsitud oksüdeerimisel õhuga.
Bensofenooni kasutusalasid arvestades on see kasulik paljude orgaaniliste ühendite sünteesi ehitusplokina, UV-kõvastumise rakendustes fotoinitsiaatorina, plastpakendite UV-blokaatorina jne.
Mis vahe on atsetofenoonil ja bensofenoonil?
Atsetofenoon on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C8H8O, samas kui bensofenoon on orgaaniline ühend keemilise valemiga C 13H10O. Peamine erinevus atsetofenooni ja bensofenooni vahel on see, et atsetofenoonil on karbonüülsüsiniku külge kinnitatud metüülrühm ja benseenitsükkel, samas kui bensofenoonil on karbonüülsüsiniku külge kinnitatud benseenitsükkel. Lisaks on atsetofenooni molaarmass 120,15 g/mol, samas kui bensofenooni molaarmass on 182,22 g/mol.
Pealegi seisneb omaduste poolest atsetofenooni ja bensofenooni erinevus selles, et atsetofenoon on vees halvasti lahustuv, bensofenoon aga vees lahustumatu. Lisaks saame atsetofenooni kõrvalsaadusena etüülbenseeni oksüdeerimisel etüülbenseeni hüdroperoksiidi moodustamiseks, samas kui me saame toota bensofenooni difenüülmetaani vasega katalüüsitud oksüdeerimisel õhuga.
Kokkuvõte – atsetofenoon vs bensofenoon
Atsetofenoon on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C8H8O, samas kui bensofenoon on orgaaniline ühend keemilise valemiga C 13H10O. Kokkuvõttes on peamine erinevus atsetofenooni ja bensofenooni vahel see, et atsetofenoonil on metüülrühm ja benseenitsükkel, mis on seotud karbonüülsüsinikuga, samas kui bensofenoonil on benseenitsükkel, mis on seotud karbonüülsüsinikuga.
