Bensaldehüüdi ja bensofenooni erinevus

Sisukord:

Bensaldehüüdi ja bensofenooni erinevus
Bensaldehüüdi ja bensofenooni erinevus

Video: Bensaldehüüdi ja bensofenooni erinevus

Video: Bensaldehüüdi ja bensofenooni erinevus
Video: Rupert Sheldrake'i loeng "Morfiline resonants" 2024, Juuli
Anonim

Bensaldehüüdi ja bensofenooni peamine erinevus seisneb selles, et bensaldehüüd on aldehüüd, bensofenoon aga ketoon.

Nii bensaldehüüd kui ka bensofenoon on aromaatsed karbonüülühendid. Bensaldehüüdil on aga üks fenüülrühm, mis on seotud karbonüülrühmaga, kuna selle karbonüülsüsiniku teisel poolel on vesinikuaatom, kuna see on aldehüüd. Kuid bensofenoonis on karbonüülsüsiniku mõlemal poolel fenüülrühmad.

Mis on bensaldehüüd?

Bensaldehüüd on aromaatne aldehüüd, mille keemiline valem on C6H5CHO. Sellel on fenüülrühm, mis on seotud aldehüüdi funktsionaalrühmaga. Pealegi on see kõige lihtsam aromaatne aldehüüd. See esineb värvitu vedelikuna ja sellel on mandlilaadne iseloomulik lõhn. Samuti on selle molaarmass 106,12 g/mol. Ja selle sulamistemperatuur on -57,12 °C, keemistemperatuur aga 178,1 °C.

Peamised erinevused - bensaldehüüd vs bensofenoon
Peamised erinevused - bensaldehüüd vs bensofenoon

Joonis 01: Bensaldehüüdi struktuur

Bensaldehüüdi tootmisel on selle ühendi peamised tootmisviisid vedelfaasis kloorimine ja tolueeni oksüdeerimine. Kuid see ühend esineb ka looduslikult paljudes toitudes; näiteks mandlites. Seetõttu on selle ühendi üks peamisi kasutusviise selle kasutamine mandli maitseainena toitudes ja lõhnastatud toodetes.

Mis on bensofenoon?

Bensofenoon on aromaatne ketoon, mille keemiline valem on C13H10O. See on aromaatne ketoon ja sellel on kaks benseenitsüklit, mis on seotud karbonüülrühma sama süsinikuaatomiga. Me võime seda lühendada kui Ph2O, kus Ph tähistab "fenooli" (teine nimi benseenitsüklile).

Erinevus bensaldehüüdi ja bensofenooni vahel
Erinevus bensaldehüüdi ja bensofenooni vahel

Joonis 02: Bensofenooni struktuur

Bensofenooni omadusi vaadates on selle molaarmass 182,22 g/mol. Sellel on geraniumitaoline lõhn ja see esineb standardtemperatuuril ja -rõhul valge tahke ainena. Lisaks on see ühend vees lahustumatu, kuid lahustub mõnes orgaanilises lahustis. Sulamistemperatuur on 48,5 °C, keemistemperatuur aga 305,4 °C. Pealegi saame seda ühendit toota difenüülmetaani vasega katalüüsitud oksüdeerimisel õhuga.

Bensofenooni kasutusalasid arvestades on see kasulik paljude orgaaniliste ühendite sünteesi ehitusplokina, UV-kõvastumise rakendustes fotoinitsiaatorina, plastpakendite UV-blokaatorina jne.

Mis vahe on bensaldehüüdil ja bensofenoonil?

Bensaldehüüd on aromaatne aldehüüd, mille keemiline valem on C6H5CHO, samas kui bensofenoon on aromaatne ketoon, mille keemiline valem on C 13H10O. Niisiis, peamine erinevus bensaldehüüdi ja bensofenooni vahel on see, et bensaldehüüd on aldehüüd, bensofenoon aga ketoon. Lisaks on bensaldehüüdil mandlilaadne iseloomulik lõhn, bensofenoonil aga kurerehalaadne lõhn.

Lisaks, kui arvestada nende ühendite keemilisi struktuure, siis bensaldehüüdi ja bensofenooni erinevus seisneb selles, et bensaldehüüdil on fenüülrühm, mis on seotud aldehüüdi funktsionaalrühmaga, samas kui bensofenoonil on kaks fenüülrühma, mis on seotud karbonüüli mõlema poolega. süsinik.

Allpool olev infograafik näitab rohkem võrdlusi bensaldehüüdi ja bensofenooni erinevuste kohta.

Erinevus bensaldehüüdi ja bensofenooni vahel tabeli kujul
Erinevus bensaldehüüdi ja bensofenooni vahel tabeli kujul

Kokkuvõte – bensaldehüüd vs bensofenoon

Bensaldehüüd on aromaatne aldehüüd, mille keemiline valem on C6H5CHO, samas kui bensofenoon on aromaatne ketoon, mille keemiline valem on C 13H10O. Kokkuvõtteks võib öelda, et peamine erinevus bensaldehüüdi ja bensofenooni vahel on see, et bensaldehüüd on aldehüüd, bensofenoon aga ketoon.

Soovitan: