Peamine erinevus – etüleenglükool vs polüetüleenglükool
Etüleenglükool ja polüetüleenglükool on glükooliperekonna kaks olulist liiget. Peamine erinevus etüleenglükooli ja polüetüleenglükooli vahel on nende keemiline struktuur. Etüleenglükool on lihtne lineaarne molekul, polüetüleenglükool aga polümeerne materjal. Lisaks on mõlemad need ühendid kaubanduslikult väga olulised ja neid kasutatakse paljudes rakendustes.
Mis on etüleenglükool?
Etüleenglükooli IUPAC-nimetus on etaan-1, 2-diool ja selle molekulvalem on (CH2OH)2 See on orgaaniline ühend, mida saab kasutada polüesterkiudude ja külmumisvastaste preparaatide tootmiseks toorainena. See on lõhnatu, värvitu, magusa maitsega viskoosne dihüdroksüalkohol. Etüleenglükool on allaneelamisel mõõduk alt toksiline. See on kõige levinum glükool ja seda toodetakse suurtes kogustes. Sellel on palju tööstuslikke rakendusi; seda kasutatakse külmumisvastase jahutusvedelikuna hüdraulikavedelikes ning madala külmumisastmega dünamiitide ja vaikude tootmisel.
Mis on polüetüleenglükool?
Polüetüleenglükool (PEG) on polümeerne ühend ja seda kasutatakse paljudes valdkondades, nagu keemia, bioloogiline, meditsiiniline, tööstuslik ja kaubanduslik rakendus. Olenev alt selle molekulmassist on see tuntud ka kui polüetüleenoksiid (PEO) või polüoksüetüleen (POE). Selle struktuur kirjutatakse tavaliselt kujul H−(O−CH2−CH2)n− Oh. PEG on selge vedelik või vees lahustuv valge tahke aine, millel on kerge lõhn.
Mis vahe on etüleenglükoolil ja polüetüleenglükoolil?
Molekulaarvalem
Etüleenglükool: etüleenglükool on diool, mille molekulvalem on (CH2-OH)2.
Polüeenglükool: PEG molekulaarvalem on (C2H4O)n+1 H2O ja selle struktuurivalem on väljendatud järgmiselt.
Tootmine:
Etüleenglükool: Etüleen on peamine keemiline ühend, mida kasutatakse etüleenglükooli tootmiseks. Selle protsessi käigus tekib vaheühendina etüleenoksiid, mis seejärel reageerib veega, moodustades etüleenglükooli.
C2H4O + H2O → HO–CH 2CH2–OH
Selles reaktsioonis võib katalüsaatoritena kasutada nii happeid kui ka aluseid. Lisaks toimub reaktsioon neutraalse pH juures ka kõrgendatud temperatuuridel. Suure saagise (90%) võib saada, kui reaktsioon toimub happelise või neutraalse pH juures liigse veekoguse juuresolekul.
Polüetüleenglükool: etüleenglükooli reaktsioonil vee, etüleenglükooli või etüleenglükooli oligomeeridega tekib polüetüleenglükool. Selle reaktsiooni katalüüsimiseks kasutatakse nii happelisi kui ka aluselisi katalüsaatoreid. Etüleenglükooli ja selle oligomeeride vaheline reaktsioon on eelistatavam kui veega. Polümeerahela pikkus sõltub reagentide suhtest. Polümerisatsioonimehhanism võib olenev alt katalüsaatori tüübist olla katioonne või anioonne polümerisatsioon.
HOCH2CH2OH + n(CH2CH 2O) → HO(CH2CH2O)n+1 H
Kasutused:
Etüleenglükool: Etüleenglükooli kasutatakse peamiselt külmumisvastastes preparaatides ja toorainena polüestrite, näiteks polüetüleentereftalaadi (PET) tootmisel plastitööstuses. Etüleenglükool võib hõlbustada konvektiivset soojusülekannet autodes ja vedelikjahutusega arvutites. Seda kasutatakse ka jahutatud vee kliimaseadmetes.
Polüeenglükool: Polüeenglükoolil on madal toksilisus ja seetõttu kasutatakse seda määrdekattena nii vesi- kui ka mittevesikeskkonnas. Seda kasutatakse ka polaarse statsionaarse faasina gaasikromatograafias ja soojusülekandevedelikuna elektroonilistes testerites. PEG on paljude nahakreemide ja isiklike määrdeainete aluseks. Seda kasutatakse paljudes hambapastades dispergeeriva ja vahutamisvastase ainena toiduainetööstuses.
