Põhiline erinevus ftaalhappe ja tereftaalhappe vahel on see, et ftaalhape on benseendikarboksüülhappe isomeer, mille funktsionaalrühmad on orto-asendis, samas kui tereftaalhape on benseendikarboksüülhappe isomeer, mille funktsionaalrühmad on para-asendis.
Benseendikarboksüülhapet võib kirjeldada kui keemiliste ühendite rühma, mille benseenitsükliga on seotud kaks karboksüülhappe funktsionaalrühma, seega võime neid nimetada benseeni dikarboksüülderivaatideks. Selle klassi kolm isomeerset vormi hõlmavad ftaalhapet, isoftaalhapet ja tereftaalhapet.
Mis on ftaalhape?
Ftaalhapet võib kirjeldada kui aromaatset dikarboksüülhapet, mille keemiline valem on C6H4(COOH) 2 Lähedaselt seotud ftaalanhüdriid on ftaalhappe kõige levinum vorm, millel on oluline kasutusala. See on kaubakemikaal, mida moodustub suures mahus. See happeline ühend on üks kolmest benseendikarboksüülhappe isomeerist. Ülejäänud kaks isomeeri on isoftaalhape ja tereftaalhape.
Joonis 01: Ftaalhappe keemiline struktuur
See aine on valge tahke ainena ja selle tihedus on umbes 1,59 g/mol. Selle sulamistemperatuur on umbes 207 kraadi Celsiuse järgi ja selle lahustuvus vees on halb. Teised ftaalhappe keemilised nimetused hõlmavad 1, 2-benseendioehapet, benseen-1, 2-diohapet, orto-ftaalhapet jne.
Saame toota ftaalhapet naftaleeni või ortoksüleeni katalüütilise oksüdeerimise teel. See moodustab otseselt ftaalanhüdriidi. Selle järgnev hüdrolüüs võib toimuda ka anhüdriidis.
Selle keemilise ühendi võttis esmakordselt kasutusele prantsuse keemik Auguste Laurent 1836. aastal. See viidi läbi naftaleentetrakloriidi oksüdeerimisel. Ta uskus, et sellest reaktsioonist tulenev ühend on naftaleeni derivaat, mistõttu ta nimetas seda naftahappeks. Kuid hiljem parandas keemilist nimetust Šveitsi keemik Jean Charles Galissard de Marignac.
Mis on tereftaalhape?
Tereftaalhape on aromaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C6H4(CO2 H)2 Sellel on parakonformatsioon. See esineb valge kristalse pulbrina. Lisaks on see vees lahustumatu, kuid lahustub polaarsetes orgaanilistes lahustites. Selle aine keemiline nimetus on 1,4-benseendikarboksüülhape.
Joonis 02: Tereftaalhappe keemiline struktuur
Tereftaalhappe tootmist silmas pidades on peamine tootmisprotsess Amoco protsess. Siin toodetakse hapet p-ksüleeni oksüdeerimisel õhuhapniku juuresolekul.
Tereftaalhapet kasutatakse palju. Näiteks on see kasulik PET-i tootmise lähteainena (polüetüleentereftalaat), kasutatakse värvides kandeainena, teatud ravimite toorainena farmaatsiarakendustes, täiteainena teatud sõjaväe suitsugranaatides jne.
Mis vahe on ftaalhappel ja tereftaalhappel?
Ftaalhape ja tereftaalhape on benseendikarboksüülhappe ühendite kaks peamist isomeeri. Peamine erinevus ftaalhappe ja tereftaalhappe vahel on see, et ftaalhape on oluline orgaaniline ühend ja benseendikarboksüülhappe isomeer, millel on funktsionaalsed rühmad orto-asendis, samas kui tereftaalhape on oluline orgaaniline ühend ja benseendikarboksüülhappe isomeer, millel on funktsionaalrühmad. parapositsioon.
Järgmine tabel võtab kokku ftaalhappe ja tereftaalhappe erinevuse.
Kokkuvõte – ftaalhape vs tereftaalhape
Benseendikarboksüülhape on keemiliste ühendite rühm, millel on kaks karboksüülhappe funktsionaalrühma, mis on seotud benseenitsükliga. Ftaalhape ja isoftaalhape on kaks nende isomeerset vormi. Seetõttu on peamine erinevus ftaalhappe ja tereftaalhappe vahel see, et ftaalhappe funktsionaalrühmad on orto-asendis, samas kui tereftaalhappe funktsionaalrühmad on para-asendis.
