Põhiline erinevus N-atsetüültürosiini ja L-türosiini vahel on see, et N-atsetüültürosiinil on parem imendumine ja tugevam nootroopne toime kui L-türosiinil.
N-atsetüültürosiin on L-türosiini derivaat. L-türosiin on türosiini aminohappe kõige levinum isomeer. L-türosiini tuntakse tavaliselt türosiinina, kuna see on türosiini kõige levinum isomeer. Selles artiklis käsitletakse erinevusi N-atsetüültürosiini ja L-türosiini vahel.
Mis on N-atsetüültürosiin?
N-atsetüültürosiin on L-türosiini derivaat, mida soodustatakse selle parema imendumise ja tõhususe tõttu. Seda nimetatakse lühendiks NALT või NAT. See on kasulik lisandina füüsilise ja vaimse jõudluse tõstmiseks. See ühend on L-türosiini allikas, kuid sellel ei ole samasugust mõju tervisele.
Tavaliselt muutub osa N-atsetüültürosiinist allaneelamisel L-türosiiniks. See omakorda aitab suurendada katehhoolamiinidena tuntud neurotransmitterite sisaldust. Nende hulka kuuluvad dopamiin, norepinefriin ja epinefriin, mida toodetakse L-türosiini abil.
Mis on L-türosiin?
L-türosiin on türosiini aminohappe kõige levinum isomeer. Seda tuntakse tavaliselt türosiinina, kuna see on türosiini kõige levinum isomeer. Selle ühendi keemiline nimetus on 4-hüdroksüfenüülalaniin. Tegelikult on see üks 20 standardsest aminohappest, mis on rakkudele valkude sünteesimisel kasulikud. Siiski võime seda nimetada mitteasendamatuks aminohappeks, millel on polaarne külgrühm.
Joonis 01: L-türosiini keemiline struktuur
Kuigi see on tavaline proteinogeenne aminohape, on sellel eriline roll ka fenooli funktsionaalsuses. Mõnikord esineb see valkudes osana signaaliülekande protsessist ja võib toimida proteiinkinaasidest pärinevate fosfaatrühmade vastuvõtjana.
L-türosiini standardannus vastav alt dieedile
