Tsütosiin vs tümiin
Nukleotiid on nukleiinhapete, nagu DNA ja RNA, ehitusplokk. See koosneb kolmest põhikomponendist: pentoossuhkur, lämmastiku alus ja fosfaatrühmad. Nukleiinhapetes on viis erinevat lämmastikualust. Need on adeniin, guaniin, tümiin, uratsiil ja tsütosiin. Adeniin ja guaniin on puriinid. Tümiin, uratsiil ja tsütosiin on pürimidiinid, millel on üks heterotsükliline aromaatne ringstruktuur. Tsütosiini ja tümiini peamine erinevus seisneb selles, et tsütosiin on pürimidiini alus, mida leidub nii DNA-s kui ka RNA-s ja paaritub guaniiniga kolme vesiniksideme kaudu, samas kui tümiin on pürimidiini alus, mida leidub ainult DNA-s ja paardub adeniiniga kahe vesiniksideme kaudu.
Mis on tsütosiin?
Tsütosiin on üks DNA-s ja RNA-s leiduvatest lämmastiku alustest. See on pürimidiini derivaat, millel on üks heterotsükliline aromaatne süsiniku ringstruktuur. Tsütosiini molekulvalem on C4H5N3O. Tsütosiini komplementaarne alus on guaniin ja see moodustab kolm vesiniksidet, et siduda guaniiniga komplementaarse aluste sidumise ajal DNA heeliksis. Tsütosiini heterotsüklilise ringiga on seotud kaks rühma. Asendis C4 on amiinrühm ja positsioonis C2 on ketorühm, nagu on näidatud joonisel.
Tsütosiin kannab organismide geneetilist teavet. See esineb nii DNA-s kui ka RNA-s ning osaleb geenide geneetilises koodis. Tsütosiin mängib rakkudes ka erinevaid muid rolle. See toimib energiakandjana ja tsütidiintrifosfaadi (CTP) kofaktorina.
Joonis 01: Tsütosiini keemiline struktuur
Mis on tümiin?
Tüümiin on üks DNA-s leiduvatest lämmastikualustest. See on pürimidiini derivaat, mille struktuuris on üks heterotsükliline aromaatne süsiniktsükkel. Tümiini keemiline valem on C5H6N2O2RNA-s asendatakse tümiin uratsiiliga. Tümiin seondub adeniiniga, moodustades komplementaarse aluste sidumise käigus kaks vesiniksidet. Tümiinil on heterotsüklilises aromaatses ringis kaks ketorühma positsioonides C2 ja C4 ning CH3 rühm C5 positsioonis, nagu on näidatud joonisel 02.
Tüümiin on osa organismide geneetilistest koodidest. Kuid tümiini dimeerid on kõige levinumad mutatsioonid, mis esinevad DNA-s ultraviolettkiirgusega kokkupuutel. See tekib siis, kui kaks tümiini alust on DNA selgroos kõrvuti.
Tümiin võib moodustada derivaadi nimega tümidiintrifosfaat (TTP), mis on oluline vaheühend keemilise energia ülekandmisel elusrakkudes.
Joonis 02: tümiini keemiline struktuur
Mis vahe on tsütosiinil ja tümiinil?
Tsütosiin vs tümiin |
|
| Tsütosiin on üks DNA-s ja RNA-s leiduvatest lämmastiku alustest. | Tüümiin on üks lämmastiku alustest, mida leidub ainult DNA-s. |
| Keemiline valem | |
| C4H5N3O | C5H6N2O2 |
| Baastüüp | |
| Tsütosiin on pürimidiini alus. | Tüümiin on pürimidiini alus. |
| Täiendav baas | |
| Tsütosiin paaristub guaniiniga. | Tüümiin paaristub adeniiniga. |
| Vesiniksidemete vormide arv | |
| Tsütosiin moodustab guaniiniga kolm vesiniksidet. | Tüümiin moodustab adeniiniga kaks vesiniksidet |
| Struktuur | |
| Tsütosiinil on amiinirühm ja üks ketorühm. | Tüümiinil on kaks ketorühma ja üks metüülrühm. |
Kokkuvõte – tsütosiin vs tümiin
Tsütosiin ja tümiin on kaks olulist lämmastikualust, mida leidub organismide nukleiinhapetes. Nad osalevad geneetilise teabe kandmises ja rakkude muudes funktsioonides. Mõlema aluse struktuuris on heterotsükliline süsiniktsükkel, mis liigitab need pürimidiinrühma. Tsütosiini leidub nii DNA-s kui ka RNA-s, tümiini aga ainult DNA-s. Tsütosiin seondub guaniiniga ja tümiin adeniiniga vesiniksidemetega, et stabiliseerida DNA kaksikheeliksit. Tsütosiin loob aluste sidumise käigus kolm vesiniksidet guaniiniga ja tümiin kaks vesiniksidet adeniiniga. See on erinevus tsütosiini ja tümiini vahel.
