Põhiline erinevus deutani ja protaani vahel seisneb selles, et deutaan on punase rohelise värvipimeduse tüüp, mis on tingitud võrkkesta koonuse anomaaliast, mida nimetatakse M-koonuseks, samas kui protaan on punase rohelise värvipimeduse tüüp, mis on tingitud võrkkesta koonuse anomaaliale nimega L koonus.
Anomaalne trikromaatia on tavaline pärilik värvinägemise puudulikkus. See tekib siis, kui ühe kolmest koonuspigmendist muutub selle spektraalne tundlikkus. Anomaalset trikromaatiat on kolme tüüpi: deuteranomaalia, protanomaalia ja tritanomaly. Deuteranomaalia (deutan) on võrkkesta roheliste retseptorite (M-koonus) muutunud spektraalne tundlikkus, mille tulemuseks on halb punase-rohelise tooni eristamine, samas kui protanomaalia (protan) on võrkkesta punaste retseptorite (L-koonus) muutunud spektraalne tundlikkus, mille tulemuseks on kehv punane rohelise tooni diskrimineerimine. Tritanomaalia on seevastu haruldane pärilik värvinägemise puudulikkus, mis mõjutab sinakasrohelise ja kollakaspunase/roosa (S-koonuse) toonide eristamist.
Mis on Deutan?
Deutan on punakasrohelise värvipimeduse tüüp, mis on tingitud võrkkesta koonuse anomaaliast, mida nimetatakse L-koonuseks. See on võrkkesta roheliste retseptorite spektraalne tundlikkus, mille tulemuseks on halb punakasrohelise tooni eristamine. See on kõige levinum värvinägemise puudulikkuse tüüp. See on pärilik ja sooga seotud. See haigus mõjutab 5% Euroopa meestest. Pärilik deuteranomaalia on tingitud OPN1MW geeni geenimutatsioonist. Omandatud haigusjuhte võib esineda ka võrkkesta haiguste ja nägemisnärvi probleemide tõttu.
Sellisel juhul on rohekatundlikud koonused (M koonused) talitlushäired. Kokku 32% koonuseid on M koonuseid. M tähistab keskmise lainepikkusega valgust, mida üldiselt peetakse roheliseks valguseks. Päriliku muutuse tõttu nihkub M koonuse spektraalne tundlikkus pikemate lainepikkuste suunas; seetõttu saab see tõhus alt liiga palju punast ja mitte piisav alt rohelist valgust.
Joonis 01: Värvitaju erinevat tüüpi värvipimeduse korral
Selle seisundi sümptomiteks võivad olla segi ajamine rohelise ja kollase või sinise või lilla vahel, rohelised foorid näivad olevat kahvaturohelised või valged ning segadus roosa ja halli või valge vahel. Seda seisundit saab diagnoosida värvinägemise testiga, kasutades anomaloskoopi. Lisaks toimub ravi korrigeerivate kontaktläätsede või prillide abil, mis on toonitud läätsede või filtrite kujul.
Mis on Protan?
Protan on punase rohelise värvipimeduse tüüp, mis on tingitud võrkkesta koonuse anomaaliast, mida nimetatakse L-koonuks. See on võrkkesta punaste retseptorite (L-koonuse) muutunud spektraalne tundlikkus, mille tulemuseks on halb punase-rohelise tooni eristamine. L tähistab pikka lainepikkust, mida tavaliselt nähakse punaselt paremal, mis vastutab peamiselt punaste tulede nägemise eest. Protaanis on geenimutatsiooni tõttu L-koonus nihkunud lühema lainepikkuse poole; seetõttu ei saa see piisav alt punast valgust ja saab liiga palju rohelist valgust võrreldes tavalise L-koonusega. See on pärilik, sooga seotud ja esineb 1% meestest. See võib ilmneda ka OPNILW geenimutatsiooni tõttu. Sel juhul on punased koonused (L koonused) talitlushäired.
Selle haigusseisundi sümptomiteks on see, et rohelised, kollased ja pruunid on tavalisest sarnasemate värvitoonidena (eriti vähese valguse korral), lilla värv näeb välja rohkem nagu sinine ja roosad värvid on hallid, kui roosa värv on punakasroosa või lõheroosa värvus ning punased värvid näevad tavalisest tumedamad. Protani värvipimedust saab diagnoosida värvinägemise testide või Ishihara värvitestide abil, kasutades anomaloskoopi. Lisaks võib ravivõimalus hõlmata EnChroma prillide kandmist ja elustiili juhtimise tehnikaid, nagu meeldejätmise harjutamine, muude meelte valgustuse muutuste arendamine (keskenduge heale valgustusele), märgistussüsteemide ja juurdepääsetavuse võimaluste kasutamine.
Millised on Deutani ja Protani sarnasused?
- Deutaan ja protaan on kahte tüüpi anomaalset trikromaatsiat.
- Mõlemad tingimused põhjustavad punase-rohelise värvi eristamise probleeme.
- Need võivad olla tingitud pärilikest geenimutatsioonidest.
- Mõlemal juhul mõjutab see mehi rohkem kui naisi.
- Mõlemad tingimused on tingitud defektsetest koonuselementidest.
- Nad on seksiga seotud ja järgivad x seotud retsessiivset pärimismustrit.
- Mõlemat haigusseisundit saab diagnoosida värvinägemise testide või Ishihara värvitestide abil, kasutades anomaloskoopi.
- Need on kerged seisundid.
- Neid saab ravida spetsiaalsete prillide kandmisega.
Mis vahe on Deutanil ja Protanil?
Deutan on punakasrohelise värvipimeduse tüüp, mis on tingitud võrkkesta koonuse anomaaliast nimega M koonus, samas kui protaan on punase rohelise värvipimeduse tüüp, mis on tingitud võrkkesta koonuse anomaaliast nimega L. koonus. Seega on see peamine erinevus deutani ja protaani vahel. Lisaks on deutaan OPN1MW päriliku geenimutatsiooni tõttu värvipimedus. Teisest küljest on protaan värvipimedus, mis on tingitud OPNILW pärilikust geenimutatsioonist.
Allpool olev infograafik esitab kõrvuti võrdlemiseks tabelina erinevusi deutani ja protaani vahel.
Kokkuvõte – Deutan vs Protan
Deutaan ja protaan on kahte tüüpi anomaalset trikromaatsiat. Mõlemal tingimusel on punase-rohelise värvi eristamise probleemid. Deutan tekib võrkkesta koonuse, mida nimetatakse M-koonuseks, anomaalia tõttu, protaan aga võrkkesta koonuse, mida nimetatakse L-koonuseks, anomaalia tõttu. Niisiis, see võtab kokku erinevuse deutani ja protaani vahel.
