Alküülnitriti ja nitroalkaani peamine erinevus seisneb selles, et alküülnitritis on alküülrühm seotud hapnikuaatomiga, samas kui nitroalkaanis seostub alküülrühm lämmastikuaatomiga.
Kuigi alküülnitriti ja nitroalkaani nimetused kõlavad sarnaselt, on need kaks erinevat tüüpi orgaanilisi ühendeid. Mõlemal ühendil on kombinatsioonis nitrorühm ja alküülrühm, kuid need erinevad üksteisest selle järgi, kus need kaks rühma üksteise külge kinnituvad; alküülnitritis kinnitub alküülrühm hapnikuaatomi kaudu, nitroalkaanis aga alküülrühm läbi lämmastikuaatomi.
Mis on alküülnitrit?
Alküülnitritid on rühm orgaanilisi ühendeid, mille struktuur on R-ONO. Need on lämmastikhappe alküülestrid. Väikesed alküülnitritiühendid on lenduvad ühendid ja eksisteerivad vedelas olekus. Kuid metüülnitrit ja etüülnitrit (kõige väiksemad alküülnitritid) on toatemperatuuril gaasid.
Joonis 01: Alküülnitriti keemiline struktuur
Lisaks sellele on alküülnitrititel puuviljane lõhn. Valmistamist kaaludes saame neid toota alkoholidest ja naatriumnitritist. Siin peame kasutama happelist keskkonda, enamasti kasutatakse väävelhapet. Pärast valmistamist kipub ühend aga koos alkoholiga aeglaselt lagunema lämmastikoksiidideks ja veeks. Alküülnitriti peamine kasutusala on ravim; stenokardia ja südamega seotud haiguste leevendamiseks.
Mis on nitroalkaan?
Nitroalkaanid on rühm orgaanilisi ühendeid, mille struktuur on R-NO2. Selles ühendis seostub alküülrühm nitrorühma lämmastikuaatomiga. Kuna nitrorühm (-NO2) tõmbab tugev alt elektrone, on külgnevad CH-sidemed happelised.
Joonis 02: Nitroalkaani struktuur
Tavaliselt saame nitroalkaane toota alkaanide vabade radikaalide nitreerimisel. Rakenduste kaalumisel on nitroalkaan oluline tõhusa lähteainena kõrgelt asendatud alkaanide ja alkeenide tootmisel. Lisaks on see ühend oluline komplekssete molekulide, sealhulgas karboksüülhapete, aldehüüdide, ketoonide, komplekssete heterotsükliliste struktuuride jne tootmiseks.
Mis vahe on alküülnitritil ja nitroalkaanil?
Kuigi alküülnitriti ja nitroalkaani nimetused kõlavad sarnaselt, on need kaks erinevat tüüpi orgaanilisi ühendeid. Peamine erinevus alküülnitriti ja nitroalkaani vahel on see, et alküülnitritis on alküülrühm seotud hapnikuaatomiga, samas kui nitroalkaanis seostub alküülrühm lämmastikuaatomiga. Alküülnitrititel on enamasti puuviljalõhn, kuid nitroalkaanil on iseloomulik lõhn. Peale selle esinevad väikesed alküülnitritid gaasifaasis, teised alküülnitritid aga vedelas faasis; nitroalkaanid eksisteerivad aga värvitute vedelikena, mis mõne aja jooksul säilitamisel muutuvad kergelt kollakaks.
Kasutusalasid kaaludes on alküülnitritid kasulikud südamehaiguste ravimina ja keemiliste reagentidena erinevate orgaaniliste ühendite tootmisel. Nitroalkaanid on olulised kõrgelt asendatud alkaanide ja alkeenide, kompleksmolekulide, sealhulgas karboksüülhapete, aldehüüdide, ketoonide, komplekssete heterotsükliliste struktuuride jne tootmiseks.
Allpool toodud teabegraafik võtab kokku alküülnitriti ja nitroalkaani erinevuse.
Kokkuvõte – alküülnitrit vs nitroalkaan
Kuigi alküülnitriti ja nitroalkaani nimetused kõlavad sarnaselt, on need kaks erinevat tüüpi orgaanilisi ühendeid. Peamine erinevus alküülnitriti ja nitroalkaani vahel on see, et alküülnitritis on alküülrühm seotud hapnikuaatomiga, samas kui nitroalkaanis seostub alküülrühm lämmastikuaatomiga.
