Geeni ja alleeli põhierinevus seisneb selles, et geen on spetsiifiline nukleotiidjärjestus, mis kodeerib kindlat valku, samas kui alleel on domineeriva või retsessiivse variandi geeni variant.
Geen on pärilikkuse põhiühik. Täpsem alt, sellel on täpne nukleotiidjärjestus, mis kodeerib konkreetset valgumolekuli, mis annab konkreetse tunnuse. Geenid lähevad vanematelt järglastele. Seega säilitatakse organismi üldiseks toimimiseks vajalik geneetiline informatsioon geenidena. Pealegi on ühel kromosoomil palju geene. Seetõttu on konkreetsel geenil kromosoomis konkreetne asukoht, mida me nimetame lookuseks. Tavaliselt on geenil kaks alternatiivset vormi, mida nimetatakse alleelideks. Lihtsam alt öeldes on alleelid geenide variandid, kas domineeriv variant või retsessiivne variant. Need asuvad kromosoomi sõsarkromatiididega samal tasemel.
Mis on geen?
Geen on pärilikkuse põhiühik. Sellel on täpne nukleotiidjärjestus, mis sisaldab geneetilisi juhiseid konkreetse valgu tootmiseks. Geenide kujul sisaldab organismide genoom üldisi juhiseid ellujäämiseks, arenemiseks ja paljunemiseks. Samuti sisaldavad geenid teavet ja juhiseid meie rakkude ehitamiseks ja hooldamiseks ning nende edasiandmiseks meie järglastele. Veelgi enam, geenid mitte ainult ei ütle meile, kuidas me välja näeme, vaid määravad ka kindlaks, milliste haiguste suhtes oleme haavatavamad.
Joonis 01: Gene
Geeniekspressiooni lõpuleviimiseks tuleks geen transkribeerida ja tõlkida. Transkriptsiooniprotsess toodab DNA järjestusest mRNA järjestuse ja muundub seejärel aminohappejärjestuseks, mille tulemuseks on lõplik valk. Samuti ekspresseerivad ja toodavad geenid elusorganismile vajalikke valke.
Mis on alleel?
Tavaliselt on geenidel kaks alternatiivset vormi, mida nimetatakse alleelideks. Seega on alleel geeni variant. See võib olla kas domineeriv või retsessiivne variant. Peale kahe alleeli on mõnel geenil ka mitu alleeli.
Joonis 02: alleelid
Vastav alt sellele vastutab iga alleel fenotüübi loomise eest. Kui esineb kaks domineerivat alleeli, nimetame seda homosügootseks domineerivaks olekuks, samas kui kui esineb kaks retsessiivset alleeli, siis homosügootseks retsessiivseks olekuks. Kolmas võimalus on ühe domineeriva ja ühe retsessiivse alleeli kombinatsioon. See on heterosügootne seisund. Veelgi enam, heterosügootsetes ja homosügootsetes domineerivates seisundites näitab fenotüüp domineerivat fenotüüpi, samas kui homosügootse retsessiivse seisundi korral näitab fenotüüp retsessiivset tunnust.
Millised on geeni ja alleeli sarnasused?
- Geen ja alleel on kaks geneetika mõistet.
- Allele on geeni versioon.
- Samuti on ühel geenil tavaliselt kaks alleeli; üks domineeriv ja üks retsessiivne alleel.
- Nad kodeerivad kindlat fenotüüpi.
- Pealegi asuvad mõlemad kromosoomides.
- Lisaks on geenidel ja alleelidel kromosoomides kindlad positsioonid.
- Lisaks on need äärmiselt olulised valkude tootmiseks, mis on elusorganismide kõigi protsesside jaoks hädavajalikud.
- Samuti vastutavad mõlemad geneetilise teabe edastamise eest ühelt põlvkonn alt teisele
Mis vahe on geenil ja alleelil?
Geeni ja alleeli peamine erinevus seisneb selles, et geen on spetsiifiline nukleotiidjärjestus, mis kodeerib konkreetset valku, samas kui alleel on domineeriva või retsessiivse variandi geeni variant. Seetõttu on geen pärilikkuse põhiline funktsionaalne üksus, alleel aga geeni alternatiivne vorm. Ühel geenil võib olla kaks alleeli. Ja alleel võib olla kas domineeriv alleel või retsessiivne alleel.
Allpool olev infograafik näitab geeni ja alleeli erinevust kõrvuti võrdlusena.
Kokkuvõte – geen vs alleel
Genoom on koht, kus meie geneetiline informatsioon on geenide kujul peidus. Geen on täpne nukleotiidjärjestus, mis sisaldab valgu tootmiseks vajalikku geneetilist koodi. Kromosoomides on paigutatud palju geene. Seega on neil kromosoomides kindlad asukohad, kus saame tuvastada. Lisaks koosneb geen kahest alternatiivsest vormist. Need on alleelid. Need kaks alleeli pärinevad vastavatelt vanematelt. Kahe alleeli hulgas on üks domineeriv ja teine retsessiivne. Enamiku ajast, kui domineeriv alleel on olemas, väljendab see alati oma fenotüüpi, mis domineerib teise alleeli üle. Seega võtab see geeni ja alleeli erinevuse kokku.
