Põhiline erinevus DNA profileerimise ja geneetilise sõeluuringu vahel on see, et DNA profiilide koostamine on indiviidi DNA omaduste määramise protsess, samas kui geneetiline sõeluuring on protsess, mille käigus testitakse populatsiooni geneetilise haiguse suhtes.
Geenitestid uurivad DNA järjestusi, et tuvastada geenide variatsioone, mis põhjustavad või suurendavad geneetilisi häireid. DNA-testid aitavad ka konkreetse isiku tuvastada. Geenitestid analüüsivad indiviidi nukleotiidjärjestust, geene või DNA-d, mida nimetatakse genoomiks. DNA-profiilide koostamine, tuntud ka kui DNA-sõrmejälgede võtmine, analüüsib inimese spetsiifilist DNA-mustrit. Geneetiline sõeluuring testib populatsiooni konkreetse geneetilise haiguse suhtes.
Mis on DNA profileerimine?
DNA profileerimine on protsess, mille käigus analüüsitakse koeproovi võtmisega indiviidi spetsiifilist DNA mustrit. See on kohtuekspertiisi meetod üksikisiku DNA omaduste määramiseks. DNA-profiilide koostamine aitab ka isaduse testimisel, genealoogilistel ja meditsiinilistel uuringutel ning immigratsioonikõlblikkuse tuvastamisel.
DNA profiilide koostamise protsessides on mitu tehnikat. Need on DNA ekstraheerimine, restriktsioonifragmendi pikkuse polümorfismi (RFLP) analüüs, polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) analüüs, lühikeste tandemkorduste (STR) analüüs, Y-kromosoomi analüüs ja mitokondriaalne analüüs. DNA ekstraheerimine on see, kus DNA ekstraheeritakse vere- või süljeprooviga ja puhastatakse. Siin tuleks raku- ja tuumamembraanid lõhkuda, et DNA oleks lahuses vaba. DNA jääb proovi sisse, kui lahus selles protsessis ära visatakse või eemaldatakse. RFFLP analüüs kasutab homoloogsete DNA järjestuste variatsioone, mida tuntakse polümorfismidena. Nad eristavad isendeid või liike või määravad geenide asukoha DNA järjestuses.
Joonis 01: RFLP analüüs DNA profileerimisel
PCR analüüs aitab teha konkreetsest DNA proovist mitmeid koopiaid, mis võimaldab väikesel DNA proovil amplifitseerida suurema järjestuse, et seda üksikasjalikult uurida. STR on mittekodeeriva DNA piirkonnad, mis sisaldavad sama nukleotiidjärjestuse kordusi. Neid leidub inimese DNA erinevates kohtades või geneetilistes lookustes. Need geneetilised lookused on kromosoomides tavaliselt erinevad. Seetõttu aitab see tuvastada konkreetseid DNA-proove inimeselt inimesele. Y-kromosoomi analüüs annab teavet meessoost populatsiooni geneetilise ajaloo kohta. Mitokondriaalne analüüs on koht, kus mitokondriaalne DNA aitab kindlaks teha konkreetse inimese geneetilist teavet.
Mis on geneetiline sõeluuring?
Geneetiline sõeluuring on protsess, mille käigus testitakse populatsiooni geneetilise haiguse suhtes, et teha kindlaks inimeste rühm, kellel on haigus või kellel on võimalus seda järglastele edasi kanda. See on teatud tüüpi geneetiline testimine, mis aitab tuvastada muutusi geneetilises materjalis, nagu kromosoomid, geenid või valgud. Mõned geenid muutuvad, et suurendada teatud haiguste tekkeriski. Geneetiline sõeluuring aitab tuvastada need geenimuutused inimesel, et teha kindlaks mis tahes risk ning pakkuda ennetavaid meetmeid ja ravi.
Joonis 02: Geneetiline sõelumisprotsess
Geneetiline sõeluuring on kahte tüüpi ja need on kandja sõeluuring ja sünnieelne sõeluuring. Kandja sõeluuringul tuvastatakse tavaliselt piiratud arvu häirete ja haigustega seotud geenimuutused. Levinud haigused, mille tuvastamiseks kasutatakse kandja sõeluuringut, on tsüstiline fibroos, fragiilne X sündroom, sirprakuline aneemia ja Tay-Sachsi tõbi. Sünnieelne geneetiline sõeluuring ei ole täiesti täpne; täpsuse määr sõltub siiski testitavast testist. Need sõeluuringud hõlmavad vereanalüüse, ultraheli ja DNA-teste ning need viiakse tavaliselt läbi raseduse esimesel või teisel trimestril. Downsi sündroom, Edwardsi sündroom ja aju- või neura altoru defektid on mõned haigused, mida sünnieelne geneetiline sõeluuring tuvastab.
Millised on DNA profiilide koostamise ja geneetilise sõeluuringu sarnasused?
- Geeni-, kromosoomi- ja valgutestid on seotud DNA profiilide koostamisega ja geneetilise sõeluuringuga.
- Mõlemad protsessid nõuavad üksikisikult vere-, naha-, juuste-, luu- ja küünteproove.
- Need hõlmavad mitmeid molekulaarbioloogilisi tehnikaid.
Mis vahe on DNA profileerimisel ja geneetilisel sõeluuringul?
DNA profiilide koostamine on indiviidi DNA omaduste määramise protsess, samas kui geneetiline sõeluuring on protsess, mille käigus testitakse populatsiooni geneetilise haiguse suhtes. Seega on see peamine erinevus DNA profiilide koostamise ja geneetilise sõeluuringu vahel. Peale selle määrab DNA profiilide koostamine DNA omadused indiviidi proovi abil, samas kui geneetilise skriinimise käigus analüüsitakse populatsiooni DNA omadusi.
Allpool olev infograafik esitab tabelina erinevusi DNA profiilide koostamise ja geneetilise skriinimise vahel, et võrrelda neid.
Kokkuvõte – DNA profileerimine vs geneetiline sõeluuring
DNA profileerimine ja geneetiline skriinimine on kaks molekulaarset tehnikat. DNA profiilide koostamine on protsess, mille käigus määratakse isiku DNA omadused, et analüüsida isiku ainulaadset DNA mustrit. Seevastu geneetiline sõeluuring on protsess, mille käigus testitakse populatsiooni geneetilise haiguse suhtes. DNA-profiilide koostamine on peamiselt kohtuekspertiisi meetod, mida kasutatakse kurjategijate kohtuekspertiisi uuringutes kinnitamiseks. Geneetilist sõeluuringut kasutatakse inimeste rühma kindlakstegemiseks, kellel on haigus või kellel on võimalus seda järglastele edasi kanda. Niisiis, see võtab kokku erinevuse DNA profiilide koostamise ja geneetilise skriinimise vahel.
