Põhierinevus ühendheterosügoot ja topeltheterosügoot on see, et ühendheterosügoot on indiviid, kellel on teatud geenilookuses kaks erinevat muteerunud alleeli, samas kui topeltheterosügoot on isend, kes on heterosügootne kahes erinevas geneetilises lookuses.
Üldiselt on geenil kaks alleeli, kuna organismid on diploidsed. Alleelid on geeni variandid. Need asuvad kromosoomi geneetilises lookuses. Leidub nii domineerivaid alleele kui ka retsessiivseid alleele. Kui indiviidil on lookuse jaoks kaks erinevat alleeli (üks dominantne ja üks retsessiivne (Aa)), nimetatakse seda heterosügootseks. Geeni kahe erineva alleeli olemasolu nimetatakse heterosügootseks olekuks. Ühendheterosügoot ja topeltheterosügoot on kahte tüüpi heterosügootsed olukorrad. Heterosügootühendil on konkreetses geenilookuses kaks erinevat muteerunud alleeli. Topeltheterosügoot on heterosügootne kahes geeni lookuses.
Mis on ühendheterosügoot?
Ühendatud heterosügoot, mida nimetatakse ka geneetiliseks ühendiks, viitab indiviidile, kellel on teatud geenis kaks erinevat mutatsiooni. Heterosügootühendil on konkreetses lookuses kaks või enam heterogeenset retsessiivset alleeli, mis võivad heterosügootses olekus põhjustada geneetilisi haigusi. Mõlemad alleelid on muteerunud. Üldjuhul tuleb kaks eksemplari vanem alt (üks em alt ja üks is alt). Heterosügootse ühendi korral sisaldavad mõlemad koopiad erinevaid mutatsioone. See on haruldane olukord. See on kahjulik ja põhjustab autosomaalse retsessiivse tunnuse.
Joonis 01: Ühend heterosügoot – fenüülketonuuria
Ühendatud heterosügoot on leitud peaaegu kõigi autosoomsete retsessiivsete häirete korral. Kui toimub mitu mutatsiooni, mõjutavad need geeni ja geeniprodukti. Lõppkokkuvõttes võib see viia haiguseni, mis on raskem kliiniline fenotüüp. Fenüülketonuuria, Tay-Sachsi tõbi ja sirprakuline sündroom on mitmed geneetilised haigused, mis on põhjustatud ühendi heterosügootsusest.
Mis on topeltheterosügoot?
Topeltheterosügoot on isend, kes on heterosügootne kahes erinevas geneetilises lookuses. Teisisõnu, topeltheterosügoodil on kahe geeni jaoks kaks erinevat alleeli. Seda saab näidata kui AaBb. Heterosügootne (Aa) ühe geeni (lookuse) jaoks. Samal ajal on see isend teise geeni (lookuse) suhtes heterosügootne (Bb). Veel ühte topeltheterosügooti saab näidata kui RrYy. Kahe topeltheterosügoodi ristand annab fenotüübilise suhte 9:3:3:1, kui geenid on lahti ühendatud.
Millised on ühendheterosügoodi ja topeltheterosügoodi sarnasused?
- Nii liit- kui ka topeltheterosügootidel on arvessevõetavate geenide jaoks erinevad alleelid.
- Mõlema haigusseisundi mutatsioonid põhjustavad geneetilisi defekte.
Mis vahe on ühendheterosügoodil ja topeltheterosügoodil?
Ühend heterosügoot on indiviid, kellel on teatud lookuses kaks või enam heterogeenset retsessiivset alleeli, mis võib põhjustada geneetilist haigust. Teisest küljest on topeltheterosügoot isik, kes on mõlema geeni suhtes heterosügootne. Niisiis, see on peamine erinevus ühendheterosügootide ja topeltheterosügootide vahel. Kuna mõlemad alleelid on muteerunud, on kombineeritud heterosügootides mõlemad alleelid defektsed. Seevastu topelthetrosügootides ei ole alleelid defektsed, kuid mutatsioon võib põhjustada haigusi.
Lisaks on ühendheterosügootil sama geeni jaoks kaks retsessiivset alleeli. Ja mõlemad alleelid on muteerunud. Kuid topelthetrosügootil on domineerivate seisundite jaoks kaks geeni. Seega on see veel üks erinevus ühendheterosügootide ja topeltheterosügootide vahel.
Kokkuvõte – ühendheterosügoot vs topeltheterosügoot
Ühendatud heterosügootil on konkreetses geenilookuses kaks erinevat muteerunud alleeli. Sageli on ühendi heterosügootides kaks alleeli defektsed. Seega põhjustab see raskema kliinilise fenotüübi. Seevastu topeltheterosügoot on isend, kes on kahe geeni lookuse suhtes heterosügootne. Topeltheterosügoodil on domineerivate seisundite jaoks kaks geeni. Seega on see kokkuvõte erinevusest ühendheterosügootide ja topeltheterosügootide vahel.
